Svårt sjuk och ensam: ME/CFS -patienter i Vorarlberg kräver hjälp!

Svårt sjuk och ensam: ME/CFS -patienter i Vorarlberg kräver hjälp!

Vorarlberg, Österreich - I Vorarlberg kämpar ME/CFS -berörda desperat för tillräcklig medicinsk vård. Den 48-åriga Bettina Todorovic beskriver hennes ångest, som utlöste av en Corona-infektion: "Som om jag fångades i en bur." Trots den enorma sjukdomsbördan, som ger myalgisk encefalomyelit/kronisk trötthetssyndrom (ME/CFS), saknas specialiserade kontaktpunkter. "Vi känner oss bara övergivna", säger Todorovic i en intervju med Vol.AT. Mer och mer drabbade människor kräver brådskande sin egen vård, medan statsrådsledaren Martina Rüscher redan har beviljat att den befintliga vården inte är tillräcklig. Många sjuka människor går igenom en "medicinsk maraton" utan att få nödvändig diagnos eller stöd, vilket också förvärrar deras situation.

Uppgradering av skolhälsan i Vorarlberg

Parallellt med utmaningarna hos ME/CFS -patienterna är skolhälsa i Vorarlberg i grunden reformerad. På initiativet av landet och kommunföreningen kommer det nya pilotprojektet med "skolsköterskor" att genomföras vid åtta Vorarlberg obligatoriska skolor vid åtta Vorarlberg obligatoriska skolor. Dessa bör fungera som en kontaktpunkt med låg tröskel för medicinska frågor för att förbättra studenternas hälsovård, som statsrådsledaren Rüscher sa i november. Målet är att känna igen barnens hälsoproblem i ett tidigt skede och att reagera tillräckligt på det.

Införandet av skolhälsokrafter anses vara ett viktigt steg för att främja hälsokunskap för barn och ungdomar. Detta inkluderar inte bara den fysiska undersökningen, utan också behandlingen av mentala problem samt närings- och mediekonsumtion. Medan strukturen för skolhälsa omorganiseras, faller situationen för mig/CFS -patienter vid vägen. Beate Schuchter, en annan drabbad person, kräver att liknar skolhälsa, även omfattande vård skapas för sjuka vuxna. "Det är en försening på baksidan av allvarligt sjuka människor," kritiserar hon inaktiviteten hos de som är ansvariga inom områdena medicinsk vård och social trygghet.

Problemen med ME/CFS -berörda är allvarliga. På grund av brist på diagnos och behandling såväl som bristen på kontaktpunkter ser hon tydligt ansvar bland hälsomyndigheterna. Din efterfrågan på en poliklinik i Vorarlberg har hittills förblivit upprörande, medan du i andra federala stater redan har vidtagit riktade åtgärder för att förbättra vården. "Pengarna är där, det finns inga fler ursäkter!" Betonar Schuchter. Den ihållande okunnigheten av ME/CFS -problemet återspeglar en oroande verklighet: "Varje dag går förlorad livstid för de som drabbats av smärta."

De utmaningar som påverkar både ME/CFS -patienter och studenterna i Vorarlberg illustrerar det brådskande behovet av sammanflätade lösningar inom hälsosektorn som fokuserar på alla medborgare.