Alvorlig syke og alene: ME/CFS -pasienter i Vorarlberg etterspørselshjelp!

Alvorlig syke og alene: ME/CFS -pasienter i Vorarlberg etterspørselshjelp!

Vorarlberg, Österreich - I Vorarlberg kjemper ME/CFS som er berørt desperat for tilstrekkelig medisinsk behandling. Den 48 år gamle Bettina Todorovic beskriver hennes kvaler, som ble utløst av en korona-infeksjon: "Som om jeg ble fanget i et bur." Til tross for den enorme sykdomsbyrden, som bringer myalgisk encefalomyelitt/kronisk utmattelsessyndrom (ME/CFS), er det mangel på spesialiserte kontaktpunkter. "Vi føler oss bare forlatt," sier Todorovic i et intervju med Vol.at. Flere og flere berørte mennesker ber haster om sin egen omsorg, mens statsrådmann Martina Rüscher allerede har gitt at den eksisterende omsorgen ikke er tilstrekkelig. Mange syke mennesker går gjennom et "medisinsk maraton" uten å få den nødvendige diagnosen eller støtten, noe som også forverrer situasjonen deres.

Oppgradering av skolehelsen i Vorarlberg

Parallelt med utfordringene til ME/CFS -pasienter, er skolehelsen i Vorarlberg grunnleggende reformert. På initiativ fra landet og Municipal Association vil det nye pilotprosjektet med "skolesykepleiere" bli implementert på åtte Vorarlberg -obligatoriske skoler ved åtte Vorarlberg obligatoriske skoler. Disse skal fungere som et kontaktpunkt for lavt terskel for medisinske spørsmål for å forbedre studentenes helsehjelp, som statsrådmann Rüscher sa i november. Målet er å gjenkjenne barnas helseproblemer på et tidlig tidspunkt og reagere tilstrekkelig på det.

Innføring av skolehelsekrefter anses som et viktig skritt for å fremme helseferdigheten til barn og unge. Dette inkluderer ikke bare den fysiske undersøkelsen, men også behandling av mentale problemer så vel som ernæring og medieforbruk. Mens strukturen i skolehelsen blir omorganisert, faller situasjonen for meg/CFS -pasienter ved veikanten. Beate Schuchter, en annen berørt person, krever at i likhet med skolehelsen, også omfattende omsorg er opprettet for syke voksne. "Det er en forsinkelse på baksiden av alvorlig syke mennesker," kritiserer hun inaktiviteten til de som er ansvarlige i områdene medisinsk behandling og trygd.

Problemene til de berørte ME/CF -ene er alvorlige. På grunn av mangel på diagnose og behandling så vel som mangelen på kontaktpunkter, ser hun tydelig ansvaret blant helsemyndighetene. Ditt etterspørsel etter en poliklinikk i Vorarlberg har så langt forblitt opprørende, mens du i andre føderale stater allerede har tatt målrettede tiltak for å forbedre omsorgen. "Pengene er der, det er ikke flere unnskyldninger!" Legger vekt på Schuchter. Den vedvarende uvitenheten om ME/CFS -problemet gjenspeiler en bekymringsfull virkelighet: "Hver dag er tapt levetid for de som er berørt av smerte."

Utfordringene som påvirker både ME/CFS -pasienter og studentene i Vorarlberg illustrerer det presserende behovet for sammenflettede løsninger i helsesektoren som fokuserer på alle innbyggere.