Ernstig ziek en alleen: ME/CFS -patiënten in Vorarlberg vraagt hulp!

Ernstig ziek en alleen: ME/CFS -patiënten in Vorarlberg vraagt hulp!

Vorarlberg, Österreich - In Vorarlberg vechten ME/CFS -getroffen wanhopig voor voldoende medische zorg. De 48-jarige Bettina Todorovic beschrijft haar pijn, die werden veroorzaakt door een corona-infectie: "alsof ik in een kooi werd betrapt." Ondanks de enorme ziektelast, die myalgische encefalomyelitis/chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CFS) met zich meebrengt, is er een gebrek aan gespecialiseerde contactpunten. "We voelen ons gewoon verlaten", zegt Todorovic in een interview met Vol.at. Meer en meer getroffen mensen vragen dringend om hun eigen zorg, terwijl staatsraad Martina Rüscher al heeft verleend dat de bestaande zorg niet voldoende is. Veel zieke mensen gaan door een "medische marathon" zonder de nodige diagnose of ondersteuning te krijgen, die ook hun situatie verergert.

het upgraden van de schoolgezondheid in Vorarlberg

Parallel aan de uitdagingen van de ME/CFS -patiënten, wordt schoolgezondheid in Vorarlberg fundamenteel hervormd. Op het initiatief van het land en de gemeentelijke vereniging zal het nieuwe pilootproject met "schoolverpleegkundigen" worden geïmplementeerd op acht Vorarlberg -verplichte scholen op acht Vorarlberg -verplichte scholen. Deze moeten fungeren als een contactpunt met een laag drempel voor medische vragen om de gezondheidszorg van de studenten te verbeteren, zoals staatsraad Rüscher in november zei. Het doel is om de gezondheidsproblemen van de kinderen in een vroeg stadium te herkennen en er voldoende op te reageren.

De introductie van schoolgezondheidstroepen wordt beschouwd als een belangrijke stap om de gezondheidsgeletterdheid van kinderen en adolescenten te bevorderen. Dit omvat niet alleen het lichamelijk onderzoek, maar ook de behandeling van mentale problemen, evenals voeding en mediaconsumptie. Terwijl de structuur van schoolgezondheid wordt gereorganiseerd, valt de situatie voor mij/CFS -patiënten langs de weg. Beate Schuchter, een andere getroffen persoon, eist dat vergelijkbaar met de gezondheid van school, ook uitgebreide zorg wordt gecreëerd voor zieke volwassenen. "Het is een vertraging op de achterkant van ernstig zieke mensen," bekritiseert ze de inactiviteit van degenen die verantwoordelijk zijn op het gebied van medische zorg en sociale zekerheid.

De problemen van de aangetaste ME/CFS zijn ernstig. Vanwege een gebrek aan diagnose en behandeling, evenals het gebrek aan contactpunten, ziet ze duidelijk de verantwoordelijkheid bij de gezondheidsautoriteiten. Uw vraag naar een polikliniek in Vorarlberg is tot nu toe schandalig gebleven, terwijl u in andere federale staten al gerichte maatregelen hebt genomen om de zorg te verbeteren. "Het geld is er, er zijn geen excuses meer!" Benadrukt Schuchter. De aanhoudende onwetendheid van het ME/CFS -probleem weerspiegelt een zorgwekkende realiteit: "Elke dag is verloren leven voor degenen die getroffen zijn met pijn."

De uitdagingen die zowel ME/CFS -patiënten als de studenten in Vorarlberg beïnvloeden, illustreren de dringende behoefte aan met elkaar verweven oplossingen in de gezondheidssector die zich richten op alle burgers.