Gravemente malato e solo: i pazienti ME/CFS in vorarlberg richiedono aiuto!

Gravemente malato e solo: i pazienti ME/CFS in vorarlberg richiedono aiuto!

Vorarlberg, Österreich - In Vorarlberg, ME/CFS colpiti stanno combattendo disperatamente per un'adeguata cure mediche. La 48enne Bettina Todorovic descrive la sua agonia, che è stata innescata da un'infezione da corona: "Come se fossi catturato in una gabbia". Nonostante l'enorme carico della malattia, che porta encefalomielite milchica/sindrome da affaticamento cronico (ME/CFS), mancano punti di contatto specializzati. "Ci sentiamo solo abbandonati", afferma Todorovic in un'intervista con Vol.at. Sempre più persone colpite chiedono urgentemente le proprie cure, mentre la consigliera di stato Martina Rüscher ha già concesso che le cure esistenti non sono sufficienti. Molti malati attraversano una "maratona medica" senza ottenere la diagnosi o il supporto necessario, che aggrava anche la loro situazione.

Aggiornamento della salute della scuola in vorarlberg

Parallela alle sfide dei pazienti ME/CFS, la salute della scuola a Vorarlberg è fondamentalmente riformata. Sull'iniziativa del paese e dell'Associazione municipale, il nuovo progetto pilota con "infermieri scolastici" sarà implementato in otto scuole obbligatori di Vorarlberg in otto scuole obbligatori di Vorarlberg. Questi dovrebbero fungere da punto di contatto a basso soggiorno per le domande mediche al fine di migliorare l'assistenza sanitaria degli studenti, come ha affermato il consigliere di stato Rüscher a novembre. L'obiettivo è riconoscere i problemi di salute dei bambini in una fase iniziale e reagire adeguatamente ad esso.

L'introduzione delle forze sanitarie scolastiche è considerata un passo importante per promuovere l'alfabetizzazione sanitaria di bambini e adolescenti. Ciò include non solo l'esame fisico, ma anche il trattamento dei problemi mentali, nonché il consumo di nutrizione e media. Mentre la struttura della salute scolastica è riorganizzata, la situazione per i pazienti ME/CFS cade a lungo la strada. Beate Schuchter, un'altra persona colpita, richiede che sia simile alla salute scolastica, anche cure complete per gli adulti malati. "È un ritardo sulla schiena di persone gravi", critica l'inattività dei responsabili nelle aree di assistenza medica e sicurezza sociale.

I problemi di ME/CFS interessati sono gravi. A causa della mancanza di diagnosi e trattamento, nonché alla mancanza di punti di contatto, vede chiaramente la responsabilità tra le autorità sanitarie. La tua richiesta di una clinica ambulatoriale a Vorarlberg è rimasta finora oltraggiosa, mentre in altri stati federali hai già adottato misure mirate per migliorare le cure. "I soldi sono lì, non ci sono più scuse!" Enfatizza Schuchter. L'ignoranza persistente del problema ME/CFS riflette una realtà preoccupante: "Ogni giorno è perdita di vita per le persone colpite dal dolore".

Le sfide che colpiscono sia i pazienti ME/CFS che gli studenti di Vorarlberg illustrano l'urgente necessità di soluzioni intrecciate nel settore sanitario che si concentrano su tutti i cittadini.