Alvorligt syg og alene: ME/CFS -patienter i Vorarlberg kræver hjælp!

Alvorligt syg og alene: ME/CFS -patienter i Vorarlberg kræver hjælp!

Vorarlberg, Österreich - I Vorarlberg kæmper ME/CFS berørt desperat for tilstrækkelig medicinsk behandling. Den 48-årige Bettina Todorovic beskriver hendes smerte, som blev udløst af en Corona-infektion: "Som om jeg blev fanget i et bur." På trods af den enorme sygdomsbyrde, der bringer myalgisk encephalomyelitis/kronisk træthedssyndrom (ME/CFS), er der mangel på specialiserede kontaktpunkter. "Vi føler os bare forladt," siger Todorovic i et interview med Vol.at. Flere og flere berørte mennesker opfordrer til deres egen pleje, mens statsrådsleder Martina Rüscher allerede har givet, at den eksisterende pleje ikke er tilstrækkelig. Mange syge mennesker gennemgår et "medicinsk maraton" uden at opnå den nødvendige diagnose eller støtte, som også forværrer deres situation.

opgradering af skolens sundhed i Vorarlberg

Parallelt med udfordringerne hos ME/CFS -patienterne er skolens sundhed i Vorarlberg grundlæggende reformeret. På initiativet fra landet og den kommunale forening implementeres det nye pilotprojekt med "skoleplejersker" på otte Vorarlberg obligatoriske skoler på otte Vorarlberg obligatoriske skoler. Disse bør fungere som et kontaktpunkt med lavt threshold for medicinske spørgsmål for at forbedre de studerendes sundhedspleje, som statsrådsleder Rüscher sagde i november. Målet er at genkende børnenes sundhedsmæssige problemer på et tidligt tidspunkt og reagere tilstrækkeligt på det.

Indførelsen af ​​skolesundhedsstyrker betragtes som et vigtigt skridt til at fremme børns og unge sundhedskompetence. Dette inkluderer ikke kun den fysiske undersøgelse, men også behandling af mentale problemer såvel som ernæring og medieforbrug. Mens strukturen i skolens sundhed omorganiseres, falder situationen for ME/CFS -patienter ved vejen. Beate Schuchter, en anden berørt person, kræver, at der ligner skolesundhed, også omfattende pleje oprettes for syge voksne. "Det er en forsinkelse på bagsiden af ​​alvorligt syge mennesker," kritiserer hun inaktiviteten af ​​dem, der er ansvarlige inden for områderne medicinsk behandling og social sikring.

Problemerne med de berørte ME/CFS er alvorlige. På grund af en mangel på diagnose og behandling såvel som manglen på kontaktpunkter, ser hun klart ansvar blandt sundhedsmyndighederne. Din efterspørgsel efter en poliklinik i Vorarlberg har hidtil forblevet skandaløst, mens du i andre føderale stater allerede har truffet målrettede foranstaltninger for at forbedre pleje. "Pengene er der, der er ikke flere undskyldninger!" Fremhæver Schuchter. Den vedvarende uvidenhed om ME/CFS -problemet afspejler en bekymrende virkelighed: "Hver dag går tabt levetiden for dem, der er berørt af smerter."

De udfordringer, der påvirker både ME/CFS -patienter og studerende i Vorarlberg, illustrerer det presserende behov for sammenflettede løsninger i sundhedssektoren, der fokuserer på alle borgere.