维也纳作为药品地点：挑战和新疗法

维也纳作为药品地点：挑战和新疗法

在接下来的几周中，美国维也纳的开创性癌症疗法可能会进入市场。正如那些负责人确认的那样，用于治疗非小细胞肺癌的新肿瘤学产品在不到100天的时间内得到了批准。这代表了维也纳位置的药物研究的重大进展，其特征是强烈的全球取向。这里生产的药物不仅将在美国出售，而且还将在日本出售，它将在2025年和其他国家 /地区上市。

由于其广泛的生产能力，维也纳的位置具有许多优势。该公司在全球范围内为超过120个国家提供各种准备工作，包括预防中风的产品。尽管如此，欧洲市场被认为是具有挑战性的，因为这里的批准过程比其他地区，尤其是美国的批准过程更长的时间，在美国，在美国，在美国的批准过程似乎更高。

欧洲的入学延误

众多制药公司欢迎其产品在日本和中国等国家获得更快的批准，因此问题更加复杂。关于欧洲注册机构EMA结构的意见被划分了，因为较长的处理时间越来越受到批评。还可以通过其他评估过程作为创新制动器来找到奥地利医院的新疗法的批准，这可能会忍受快速获得患者的疗法。

当前政治局势的挑战对于公司来说也很困难。政府谈判可能会带来根本的变化。该行业要求政治为研发创造支持性环境，以确保创新产品也可以迅速上市。这不仅是护理质量的问题，而且是国际竞争力的问题。

经济框架条件

奥地利医疗保健系统中的情况也以增加工资和能源成本的增加。在这种情况下，出现了一个问题，即用药价格谈判的范围是多少。医疗费用的药品份额已达到最低限度，目前仅略高于12％。尽管生产成本增加，但制药公司被迫降低价格，这也包含经济状况。

在计划在布鲁克（Bruck an d der Leitha）的新生产设施中，还可以观察到有趣的发展。尽管由于当前市场而拒绝了第一个计划，但该物业仍保留在公司拥有，以便在必要时迅速扩大未来的能力。但是，很明显，该地点的竞争力也遭受了严重增加的工资，这使奥地利的投资地点整体上没有吸引力。