Vídeň jako farmaceutické umístění: Výzvy a nové terapie v zaměření

Entdecken Sie die neuesten Entwicklungen in der Krebstherapie aus Wien, die bald in den USA zugelassen wird. Der innovative Ansatz verspricht Hoffnung für Patienten weltweit.
Objevte nejnovější vývoj v terapii rakoviny z Vídně, který bude brzy schválen v USA. Inovativní přístup slibuje naději pro pacienty po celém světě. (Symbolbild/DNAT)

Vídeň jako farmaceutické umístění: Výzvy a nové terapie v zaměření

V nadcházejících týdnech by mohla na trh přijít průkopnická terapie rakoviny z Vídně v USA. Jak zodpovědní potvrzují, nový onkologický produkt pro léčbu nemas-buněčného karcinomu plic je schválen za méně než 100 dní. To představuje významný pokrok ve farmaceutickém výzkumu na vídeňském místě, který je charakterizován silnou globální orientací. Léky, které se zde produkuje, se prodává nejen v USA, ale také v Japonsku, kde má přijít na trh v roce 2025 a v jiných zemích.

Umístění Vídeň nabízí mnoho výhod díky své rozsáhlé výrobní kapacitě. Společnost dodává více než 120 zemí po celém světě s řadou příprav, včetně produktů pro prevenci mrtvice. Nicméně evropský trh je vnímán jako náročný, protože schvalovací procesy zde trvají mnohem déle než v jiných regionech, zejména v USA, kde se zdá, že přijímání inovací je vyšší.

zpoždění přijímání v Evropě

Problém je ještě komplikovanější skutečností, že četné farmaceutické společnosti vítají své výrobky k rychlejšímu schválení v zemích, jako je Japonsko a Čína. Názory na struktury Evropského registračního úřadu EMA jsou rozděleny, protože dlouhé doby zpracování jsou stále více kritizovány. Schválení nových terapií v rakouských nemocnicích lze také nalézt prostřednictvím dalších hodnotících procesů jako inovační brzdy, což by mohlo u pacientů snášet rychlý přístup k terapiím.

Výzvy současné politické situace jsou také pro společnost obtížné. Vládní jednání by mohla přinést základní změny. Toto odvětví žádá politiku, aby vytvořila podpůrné prostředí pro výzkum a vývoj, aby zajistilo, že se inovativní produkty mohou rychle dostat na trh. Nejedná se pouze o otázku kvality péče, ale také mezinárodní konkurenceschopnosti.

Podmínky ekonomického rámce

Situace v rakouském systému zdravotní péče se také vyznačuje zvyšováním nákladů na mzdy a energii. Za těchto podmínek vyvstává otázka, kolik prostoru pro vyjednávání o cenách pro léky. Farmaceutický podíl na zdravotních nákladech dosáhl minimu a v současné době je jen něco přes 12 procent. Navzdory rostoucím výrobním nákladům jsou farmaceutické společnosti nuceny snížit své ceny, což také obsahuje ekonomickou situaci.

Zajímavý vývoj lze také pozorovat při plánování nového výrobního zařízení v Bruck a der Leitha. Ačkoli první plány byly zamítnuty kvůli současnému trhu, nemovitost zůstává v držení společnosti, aby mohla v případě potřeby rychle rozšířit budoucí kapacity. Je však zřejmé, že konkurenceschopnost umístění také trpí vážně zvýšenou mzdou, což činí rakouskou investiční polohu neatraktivní jako celek.

Za těchto okolností se za těchto okolností zbývá vidět, jak se budou vyvinout podmínky schválení v EU a zejména v Rakousku. Farmaceutický průmysl čelí výzvě nejen zahájení inovativních terapií, ale také se vyrovnat s tlakem environmentálních, energetických a mzdových nákladů, aby mohl existovat v globální konkurenci. Další informace o tomto tématu lze nalézt v nedávné zprávě