Nya regler för läkemedel: RPI 2025 och deras effekter på apotek!

Nya regler för läkemedel: RPI 2025 och deras effekter på apotek!

Wiedner Hauptstraße 63, 1040 Wien, Österreich - Den 29 april 2025 togs ett viktigt steg i pensionsutbudet i Österrike. Från maj 2025 kommer de reformerade riktlinjerna att träda i kraft vid leveransen av i parallella importerade läkemedelsspecialiteter (RPI 2025). Dessa nya förordningar erbjuder tydliga rättsliga ramvillkor som gynnar de parallella importörerna i synnerhet.

De nya riktlinjerna som utvecklats i samarbete med den österrikiska apotekskammaren lovar många fördelar för alla inblandade. Apotek måste emellertid uppfylla specifika förutsättningar för att göra det möjligt för social trygghet att kompenseras. Detta är avsett att säkerställa att patienterna tillförlitligt levereras med de nödvändiga läkemedlen.

Fördelar med RPI 2025

RPI 2025 ger betydande administrativa anläggningar och kostnadsbesparingar för social trygghet, eftersom de avsevärt minskar den administrativa ansträngningen vid beräkning och fakturering av medicinering. En innovativ tröskel på 3 euro för skatter leder till mindre byråkrati och optimerad behandling. Claudia Neumayer Stickler, ordförande för konferensen för socialförsäkringsinstitutioner, betonar vikten av dessa nya förordningar för sömlös vård av den försäkrade.

RPI 2025 är en vidareutveckling av RPI 2024, som har varit i kraft sedan juli 2024. Innan dessa förordningar infördes hade skatterna för parallella importerade läkemedelsspecialiteter lett till ytterligare kostnader för social trygghet. De nya riktlinjerna bör nu aktivt förhindra detta.

Viktiga aspekter av parallellimport

Parallellimport måste uppfylla bestämmelserna i läkemedelslagen. Denna lag säkerställer att läkemedelsspecialiteter godkänns eller registreras i Österrike för att säkerställa en säker leverans. Enligt specifikationerna måste bevis på att läkemedelsens icke -tillgängliga hos stora farmaceutiska återförsäljare erhålls. Detta gäller särskilt om läkemedelsspecialiteten eller alla importerade varianter inte är tillgängliga. ris förklarar detta i detalj, i detalj, särskilt med avseende på den direkta försäljningsmodellen, där bevis, där bevis är nödvändigt genom det företag som är nödvändigt av företaget.

För användning av parallellimport är det också nödvändigt att följa bestämmelserna i avsnitt 10C i läkemedelslagen. Information om godkännandeförfarandet och de formulär som krävs för detta kan hittas på BASG-webbplatsen, där FAQ: er och ytterligare information också kan tillhandahållas Basg .

sammanfattat lovar de nya riktlinjerna en betydande förbättring av läkemedelsutbudet i Österrike om leverans av parallella med importerade läkemedelsspecialiteter. De främjar inte bara apotekens effektivitet, utan också kostnadskontrollen av social trygghet, som i slutändan stöder målet om omfattande och pålitlig patientvård.