Nova pravila za zdravila: RPI 2025 in njihovi učinki na lekarne!

Nova pravila za zdravila: RPI 2025 in njihovi učinki na lekarne!

Wiedner Hauptstraße 63, 1040 Wien, Österreich - 29. aprila 2025 je bil sprejet pomemben korak v pokojninski oskrbi v Avstriji. Od maja 2025 bodo reformirane smernice začele veljati za izvajanje vzporednih uvoženih specialitet za droge (RPI 2025). Ti novi predpisi ponujajo jasne pravne okvirne pogoje, ki koristijo zlasti vzporednim uvoznikom.

Nove smernice, razvite v sodelovanju z avstrijsko zbornico farmacevtov, obljubljajo številne prednosti za vse vpletene. Vendar pa morajo lekarne izpolnjevati posebne predpogoje, da bi omogočile izravnavo socialne varnosti. To je namenjeno zagotavljanju, da so bolniki zanesljivo dobavljeni z zahtevanimi zdravili.

Prednosti RPI 2025

RPI 2025 prinaša pomembne administrativne zmogljivosti in prihranke stroškov za socialno varnost, saj znatno zmanjšajo administrativna prizadevanja pri izračunu in obračunavanju zdravil. Inovativni prag v višini 3 evrov za davke vodi do manj birokracije in optimizirane obdelave. Claudia Neumayer Stickler, predsednica konference institucij za socialno varnost, poudarja pomen teh novih predpisov za brezhibno oskrbo zavarovancev.

RPI 2025 je nadaljnji razvoj RPI 2024, ki velja od julija 2024. Pred uvedbo teh predpisov so davki za vzporedne specialitete za droge privedli do dodatnih stroškov za socialno varnost. Nove smernice bi morale to zdaj aktivno preprečiti.

Pomembni vidiki vzporednega uvoza

vzporedni uvoz mora izpolnjevati določbe zakona o zdravilih. Ta zakon zagotavlja, da so farmacevtske specialitete odobrene ali registrirane v Avstriji, da se zagotovi varno dostavo. Po specifikacijah je treba pridobiti dokaze o nerazpoložljivosti zdravil pri velikih farmacevtskih trgovcih. To velja zlasti, če posebnost drog ali vse vgrajene različice niso na voljo. ris to podrobno razloži, še posebej v zvezi s tem, da se prodajo v zvezi s podjetjem, ki ga je treba podrobno pojasniti.

Za uporabo vzporednega uvoza je treba upoštevati tudi določbe v oddelku 10C Zakona o zdravilih. Informacije o postopku odobritve in obrazcih, potrebnih za to, najdete na spletni strani BASG, kjer je mogoče zagotoviti tudi pogosta vprašanja in dodatne informacije Basg .

Povzeto, nove smernice obljubljajo znatno izboljšanje farmacevtske oskrbe v Avstriji o zagotavljanju vzporednic uvoženih specialitet za zdravila. Ne samo spodbujajo učinkovitost lekarn, ampak tudi nadzor stroškov socialne varnosti, kar na koncu podpira cilj celovite in zanesljive oskrbe pacientov.