Nye regler for medisiner: RPI 2025 og deres effekter på apotek!

Nye regler for medisiner: RPI 2025 og deres effekter på apotek!

Wiedner Hauptstraße 63, 1040 Wien, Österreich - 29. april 2025 ble det tatt et viktig skritt i pensjonsforsyningen i Østerrike. Fra mai 2025 trer de reformerte retningslinjene i kraft ved levering av parallelle importerte medikamentspesialiteter (RPI 2025). Disse nye forskriftene gir klare juridiske rammeforhold som er spesielt til fordel for de parallelle importørene.

De nye retningslinjene som er utviklet i samarbeid med det østerrikske farmasøytekammeret, lover mange fordeler for alle involverte. Imidlertid må apotek oppfylle spesifikke forutsetninger for å gjøre det mulig for sosial trygghet. Dette er ment å sikre at pasientene blir pålitelig levert med de nødvendige medisinene.

Fordeler med RPI 2025

RPI 2025 gir betydelige administrative fasiliteter og kostnadsbesparelser for trygd, siden de reduserer den administrative innsatsen i beregningen og fakturering av medisiner betydelig. En innovativ terskel på 3 euro for skatter fører til mindre byråkrati og optimalisert behandling. Claudia Neumayer Stickler, styreleder for Conference of Social Security Institutions, understreker viktigheten av disse nye forskriftene for den sømløse omsorgen for den forsikrede.

RPI 2025 er en videre utvikling av RPI 2024, som har vært i kraft siden juli 2024. Før innføringen av disse forskriftene hadde skattene for parallelle importerte medikamentspesialiteter ført til ekstra kostnader for trygd. De nye retningslinjene skal nå aktivt forhindre dette.

Viktige aspekter ved parallellimport

Parallell import må oppfylle bestemmelsene i medisineloven. Denne loven sikrer at farmasøytiske spesialiteter er godkjent eller registrert i Østerrike for å sikre en sikker levering. I henhold til spesifikasjonene, må bevis for ikke -tilgjengelighet av medisiner i store farmasøytiske forhandlere oppnås. Dette gjelder spesielt hvis medikamentspesialiteten eller alle importerte varianter ikke er tilgjengelige. Ris forklarer i detalj, spesielt med hensyn til å legemiddelet.

For bruk av parallellimport er det også nødvendig å overholde bestemmelsene i medisineloven § 10C. Informasjon om godkjenningsprosedyren og skjemaene som kreves for dette, finner du på BASG-nettstedet, der vanlige spørsmål og ytterligere informasjon også kan gis BASG .

Oppsummert, de nye retningslinjene lover en betydelig forbedring i farmasøytisk forsyning i Østerrike om levering av parallell av importerte medikamentspesialiteter. De fremmer ikke bare effektiviteten til apotek, men også kostnadskontrollen av trygd, som til slutt støtter målet om omfattende og pålitelig pasientbehandling.