Nuove regole per i medicinali: RPI 2025 e i loro effetti sulle farmacie!

Nuove regole per i medicinali: RPI 2025 e i loro effetti sulle farmacie!

Wiedner Hauptstraße 63, 1040 Wien, Österreich - Il 29 aprile 2025, fu fatto un passo importante dell'offerta pensionistica in Austria. Dal maggio 2025, le linee guida riformate entreranno in vigore alla consegna di specialità di droghe importate parallele (RPI 2025). Questi nuovi regolamenti offrono chiare condizioni del quadro giuridico a beneficio degli importatori paralleli in particolare.

Le nuove linee guida sviluppate in collaborazione con la Camera dei farmacisti austriaci promettono numerosi vantaggi per tutti i soggetti coinvolti. Tuttavia, le farmacie devono soddisfare prerequisiti specifici per consentire la compensazione della previdenza sociale. Ciò ha lo scopo di garantire che i pazienti siano forniti in modo affidabile con i medicinali richiesti.

Vantaggi dell'RPI 2025

L'RPI 2025 porta significative strutture amministrative e risparmi sui costi per la sicurezza sociale, poiché riducono significativamente lo sforzo amministrativo nel calcolo e nella fatturazione dei farmaci. Una soglia innovativa di 3 euro per le tasse porta a meno burocrazia e elaborazione ottimizzata. Claudia Neumayer Stickler, presidente della Conferenza degli istituti di sicurezza sociale, sottolinea l'importanza di questi nuovi regolamenti per la cura senza soluzione di continuità dell'assicurato.

L'RPI 2025 è un ulteriore sviluppo dell'RPI 2024, che è in vigore dal luglio 2024. Prima dell'introduzione di questi regolamenti, le tasse per le specialità di droga importate parallele avevano portato a costi aggiuntivi per la previdenza sociale. Le nuove linee guida dovrebbero ora impedirlo attivamente.

Aspetti importanti delle importazioni parallele

Le importazioni parallele devono soddisfare le disposizioni della legge sui medicinali. Questa legge garantisce che le specialità farmaceutiche siano approvate o registrate in Austria per garantire una consegna sicura. Secondo le specifiche, devono essere ottenute prove della non disponibilità dei farmaci nei grandi rivenditori farmaceutici. Ciò vale in particolare se la specialità della droga o le varianti importate non sono disponibili. ris spiega in dettaglio, in dettaglio, soprattutto per quanto riguarda il modello di vendita diretto alla farmacia, dove la prova non è necessaria dall'azienda.

Per l'uso di importazioni parallele, è anche necessario aderire alle disposizioni nella Sezione 10C del Medicines Act. Le informazioni sulla procedura di approvazione e sui moduli richieste per ciò sono disponibili sul sito Web BASG, in cui possono anche essere fornite ulteriori informazioni e ulteriori informazioni basg .

riassunto, le nuove linee guida promettono un significativo miglioramento dell'offerta farmaceutica in Austria in merito alla consegna del parallelo delle specialità delle droghe importate. Non solo promuovono l'efficienza delle farmacie, ma anche il controllo dei costi della sicurezza sociale, che alla fine supporta l'obiettivo dell'assistenza ai pazienti completa e affidabile.