Nye regler for medicin: RPI 2025 og deres virkning på apoteker!

Nye regler for medicin: RPI 2025 og deres virkning på apoteker!

Wiedner Hauptstraße 63, 1040 Wien, Österreich - Den 29. april 2025 blev der taget et vigtigt skridt i pensionsforsyningen i Østrig. Fra maj 2025 træder de reformerede retningslinjer i kraft ved levering af parallelle importerede lægemiddelspecialiteter (RPI 2025). Disse nye regler tilbyder klare juridiske rammer, der er til gavn for de parallelle importører især.

De nye retningslinjer, der er udviklet i samarbejde med det østrigske kammer af farmaceuter, lover adskillige fordele for alle involverede. Apoteker skal dog opfylde specifikke forudsætninger for at gøre det muligt for Social Security at blive forskudt. Dette er beregnet til at sikre, at patienterne pålideligt leveres med de krævede medicin.

Fordele ved RPI 2025

RPI 2025 medfører betydelige administrative faciliteter og omkostningsbesparelser for social sikring, da de markant reducerer den administrative indsats i beregningen og fakturering af medicin. En innovativ tærskel på 3 euro for skatter fører til mindre bureaukrati og optimeret behandling. Claudia Neumayer Stickler, formand for konferencen for socialsikringsinstitutioner, understreger vigtigheden af disse nye regler for den forsikrede problemfri pleje.

RPI 2025 er en yderligere udvikling af RPI 2024, som har været i kraft siden juli 2024. Før indførelsen af disse regler havde skatten for parallelleimporterede lægemiddelspecialiteter ført til yderligere omkostninger til social sikring. De nye retningslinjer skal nu aktivt forhindre dette.

Vigtige aspekter af parallelimport

Parallelimport skal opfylde bestemmelserne i lægemiddelloven. Denne lov sikrer, at farmaceutiske specialiteter er godkendt eller registreret i Østrig for at sikre en sikker levering. I henhold til specifikationerne skal der opnås bevis for ikke -tilgængelighed af medicin i store farmaceutiske detailhandlere. Dette gælder især, hvis lægemiddelspecialiteten eller alle -importerede varianter ikke er tilgængelige. Ris forklarer dette detaljeret, især med hensyn til direkte til apotek salgsmodel, hvor beviset for manglen på ikke -vurderet er nødvendigt i selskabet.

For brugen af parallel import er det også nødvendigt at overholde bestemmelserne i loven om medicin 10C. Oplysninger om godkendelsesproceduren og de formularer, der kræves til dette, kan findes på BASG-webstedet, hvor ofte stillede spørgsmål og yderligere information også kan leveres basg .

opsummeret lover de nye retningslinjer en betydelig forbedring af farmaceutisk forsyning i Østrig om levering af parallelt med importerede lægemiddelspecialiteter. De fremmer ikke kun effektiviteten af apoteker, men også omkostningskontrollen med social sikring, som i sidste ende understøtter målet om omfattende og pålidelig patientpleje.