Nová pravidla pro léky: RPI 2025 a jejich účinky na lékárny!

Nová pravidla pro léky: RPI 2025 a jejich účinky na lékárny!

Wiedner Hauptstraße 63, 1040 Wien, Österreich - Dne 29. dubna 2025 byl učiněn důležitý krok v dodávce důchodů v Rakousku. Od května 2025 vstoupí v platnost reformovaných pokynů v platnosti při poskytování paralelně dovážených lékových specialit (RPI 2025). Tato nová nařízení nabízejí jasné právní podmínky, které mají prospěch zejména paralelním dovozcům.

Nové pokyny vypracované ve spolupráci s rakouskou komorou lékárníků slibují řadu výhod pro všechny zúčastněné. Lékárny však musí splňovat konkrétní předpoklady, aby bylo možné kompenzovat sociální zabezpečení. Účelem je zajistit, aby pacienti byli spolehlivě dodáváni požadovanými léky.

Výhody RPI 2025

RPI 2025 přináší významná administrativní zařízení a úspory nákladů za sociální zabezpečení, protože výrazně snižují administrativní úsilí při výpočtu a fakturaci léků. Inovativní práh 3 EUR pro daně vede k menší byrokracii a optimalizovanému zpracování. Claudia Neumayer Sticklerová, předsedkyně konference institucí sociálního zabezpečení, zdůrazňuje význam těchto nových předpisů pro bezproblémovou péči o pojištěného.

RPI 2025 jsou dalším rozvojem RPI 2024, který platí od července 2024. Před zavedením těchto předpisů vedly daně z paralelních specializovaných drogových specialit k dodatečným nákladům na sociální zabezpečení. Nové pokyny by tomu měly aktivně zabránit.

Důležité aspekty paralelních importů

Paralelní dovozy musí splňovat ustanovení zákona o léčivě. Tento zákon zajišťuje, že farmaceutické speciality jsou schváleny nebo registrovány v Rakousku, aby bylo zajištěno bezpečné dodání. Podle specifikací je třeba získat důkaz o nedostupnosti léků u velkých farmaceutických maloobchodníků. To platí zejména v případě, že léčiva specialita nebo všechny -importované varianty nejsou k dispozici. Ris to vysvětluje podrobně, zejména s ohledem na přímý model Pharmacy, která je podrobně nutná.

Pro použití paralelních dovozů je také nutné dodržovat ustanovení v oddíle 10c zákona o léčivě. Informace o schvalovacím postupu a formulářích požadovaných pro toto lze nalézt na webových stránkách BASG, kde mohou být také poskytnuty dotazy a další informace basg .

Shrnuty, nové pokyny slibují významné zlepšení farmaceutického dodávky v Rakousku o dodávce paralelních dovážených léčivých specialit. Podporují nejen účinnost lékáren, ale také kontrolu nákladů na sociální zabezpečení, která nakonec podporuje cíl komplexní a spolehlivé péče o pacienty.