Austrija paļaujas uz kompetences centriem: labāka retu slimību aizsardzība!
Austrija paļaujas uz kompetences centriem: labāka retu slimību aizsardzība!
Wien, Österreich - Retas slimības ir nopietna un bieži nomākta tēma skartajiem. Slimība tiek uzskatīta par retu, ja ES ir ne vairāk kā pieci no 10 000 cilvēku. Pirms diagnozes noteikšanas pacientiem var paiet gadi, savukārt medikamenti un terapija bieži nav pieejama. Tomēr Austrijā ir cerība: ekspertīzes centri tādās pilsētās kā Vīne un Graz piedāvā atbalstu un apmaiņu pret pacientiem ar retām slimībām. Piemēram, orf burgenland Nepieciešamība uzlabot šo pacientu aprūpi.
Optimālas aprūpes kompetences centri
Visā Austrijā ir izveidoti īpaši kompetences centri, ņemot vērā izaicinājumus, kas iebilst pret pacientiem ar retām slimībām. Šie centri ir paredzēti, lai nodrošinātu, ka attiecīgie cilvēki saņem vislabāko iespējamo medicīnisko aprūpi. Saskaņā ar informāciju no Sociālo lietu ministrija , tas nav tikai tas, kas pastāv tikai uz jaunām struktūrām, bet arī arī redzamiem. Nacionālais rīcības plāns (NAP.SE) atbalsta šo procesu, un tā mērķis ir palielināt piegādes kvalitāti.Konkrēts šīs iniciatīvas ieviešanas piemērs ir apzīmējumi, kas notiek kopš 2015. gada. Tas ietver tādas iespējas kā Sv. Annas bērnu slimnīcas bērnu slimnīca un EB-Haus Austrija, kas specializējas ģenētiski saistītas ādas slimības. Šie kompetences centri strādā kopā, lai apmainītos ar datiem un pieredzi un optimizētu retu slimību ārstēšanu.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Wien, Österreich |
| Quellen | |
Kommentare (0)