Østrig er afhængig af ekspertisecentre: bedre beskyttelse af sjældne sygdomme!
Østrig er afhængig af ekspertisecentre: bedre beskyttelse af sjældne sygdomme!
Wien, Österreich - sjældne sygdomme er et alvorligt og ofte frustrerende emne for de berørte. En sygdom betragtes som sjælden, hvis der ikke er mere end fem ud af 10.000 mennesker i EU. Det kan tage år for patienter, før der stilles diagnose, mens medicin og terapier ofte ikke er tilgængelige. I Østrig er der imidlertid håb: ekspertisecentre i byer som Wien og Graz tilbyder støtte og udveksling for patienter med sjældne sygdomme. F.eks. Orf Burgenland behovet for at forbedre plejen af disse patienter.
ekspertisecentre for optimal pleje
Der er oprettet særlige ekspertisecentre i hele Østrig i betragtning af de udfordringer, der er imod patienter med sjældne sygdomme. Disse centre er beregnet til at sikre, at de berørte mennesker får den bedst mulige medicinske behandling. Ifølge oplysninger fra Ministeriet for sociale anliggender , er det ikke kun baseret på oprettelsen af nye strukturer, også på visionen af eksisterende institution. En national handlingsplan (NAP.SE) understøtter denne proces og sigter mod at øge kvaliteten af forsyningen.Et konkret eksempel på implementeringen af dette initiativ er de betegnelser, der har fundet sted siden 2015. Dette inkluderer faciliteter som St. Anna børnehospital for pædiatrisk onkologi og EB-Haus Østrig, der er specialiseret i genetisk relaterede hudsygdomme. Disse ekspertisecentre arbejder sammen for at udveksle data og oplevelser og for at optimere behandlingen af sjældne sygdomme.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Wien, Österreich |
| Quellen | |
Kommentare (0)