Bayer får grönt ljus för hjärtmedicinering - Hopp för patienter!

Bayer får grönt ljus för hjärtmedicinering - Hopp för patienter!

Europa, Europäische Union - Den tyska farmaceutiska Bayer har gjort avgörande framsteg i behandlingen av hjärtsjukdomar genom att få godkännande för hjärtmedicinen Acoramidis (markerad som Beyontra) i Europeiska unionen. Enligt information från OE24 används detta läkemedel särskilt för vuxna patienter med transthyretin-amyloidos och hjärtdeltagande (lockad CM), en nådelös sjukdom som skadar hjärtmuskeln och ofta är förknippad med en oroande dålig prognos för de drabbade.

Innovativ terapi mot hjärtsjukdomar

acoramidis har visat signifikanta positiva resultat i den avgörande fas III -studien i förhållande till hjärt -kärlsändpunkter såsom dödlighet och sjukhusinläggningar. Dessa resultat betonar brådskande och betydelse av behandlingen av denna försämrade sjukdom. Kliniska framsteg kommer vid en kritisk tid, eftersom Bayer endast förvärvade de exklusiva marknadsföringsrättigheterna för Europa i mars 2024, vilket bekräftats av Bayer själv.

analytiker ser en enorm försäljningspotential i det nya läkemedlet. Enligt Richard Vosser från JPMorgan kan Acoramidis i Europa nå en högsta försäljning på cirka 260 miljoner euro år 2030. Bayer, å andra sidan, uppskattar läkemedlets blockbusterpotential över en miljard euro per år. Dessa inkomster kan vara särskilt viktiga för att kompensera för nedgångarna i tidigare toppsäljare som Xarelto i företagets läkemedelsportfölj. Bayer kommer under press på grund av höga skulder och ihållande glyfosat juridiska tvister. De kommande affärssiffrorna som Bayer vill presentera i början av mars kommer att vara avgörande för den vidare utvecklingen av företaget och dess medicinstrategi, vilket kan ses från olika källor.