Bayer mottar grønt lys for hjertemedisiner - Håper for pasienter!

Bayer mottar grønt lys for hjertemedisiner - Håper for pasienter!

Europa, Europäische Union - Den tyske farmasøytiske Bayer har gjort avgjørende fremgang i behandlingen av hjertesykdommer ved å motta godkjenning for hjertemedisinen acoramidis (merket som Beyonttra) i EU. I følge informasjon fra OE24 brukes dette stoffet spesielt for voksne pasienter med transthyretin-amyloidose og hjertedeltakelse (tiltrukket CM), en nådeløs sykdom som skader hjertemuskelen og ofte er forbundet med en alarmerende dårlig prognose for de berørte.

Innovativ terapi mot hjertesykdommer

Acoramidis har vist signifikante positive resultater i den avgjørende fase III -studien i forhold til kardiovaskulære endepunkter som dødelighet og sykehusinnleggelser. Disse resultatene understreker presserende og viktigheten av behandlingen av denne forverrede sykdommen. Klinisk fremgang kommer på et kritisk tidspunkt, fordi Bayer bare skaffet seg de eksklusive markedsføringsrettighetene for Europa i mars 2024, som bekreftet av Bayer selv.

Analytikere ser et enormt salgspotensial i det nye stoffet. Ifølge Richard Vosser fra JPMorgan, kunne Acoramidis i Europa nå et toppsalg på rundt 260 millioner euro innen 2030. Bayer, derimot, anslår blockbuster -potensialet til stoffet over en milliard euro per år. Disse inntektene kan være spesielt viktige for å kompensere for nedgangen i tidligere toppselgere som Xarelto i selskapets farmasøytiske portefølje. Bayer kommer under press på grunn av høy gjeld og vedvarende glyfosat juridiske tvister. De kommende forretningstallene som Bayer ønsker å presentere i begynnelsen av mars, vil være avgjørende for videre utvikling av selskapet og dets medisineringsstrategi, som det kan sees fra forskjellige kilder.