Bayer ontvangt het groene licht voor hartmedicatie - Hope for Patient!

Bayer ontvangt het groene licht voor hartmedicatie - Hope for Patient!

Europa, Europäische Union - De Duitse farmaceutische Bayer heeft beslissende vooruitgang geboekt bij de behandeling van hartziekten door goedkeuring te krijgen voor de hartmedicatie Acoramidis (gemarkeerd als Beyonttra) in de Europese Unie. Volgens informatie van OE24 wordt dit medicijn met name gebruikt voor volwassen patiënten met transphyretine-amyloïdose en hartparticipatie (aangetrokken CM), een genadeloze ziekte die de hartspier beschadigt en vaak wordt geassocieerd met een alarmerende slechte voorspelling voor de getroffen degenen.

innovatieve therapie tegen hartziekten

Acoramidis heeft significante positieve resultaten aangetoond in het beslissende fase III -onderzoek in relatie tot cardiovasculaire eindpunten zoals mortaliteit en ziekenhuisopnames. Deze resultaten benadrukken de urgentie en het belang van de behandeling van deze verslechterende ziekte. Klinische vooruitgang komt op een kritiek moment, omdat Bayer alleen de exclusieve marketingrechten voor Europa in maart 2024 verwierf, zoals bevestigd door Bayer zelf.

analisten zien een enorm verkooppotentieel in het nieuwe medicijn. Volgens Richard Vosser uit JPMorgan zou Acoramidis in Europa tegen 2030 de topverkoop van ongeveer 260 miljoen euro kunnen bereiken. Bayer daarentegen schat het blockbuster -potentieel van het medicijn van het medicijn meer dan een miljard euro per jaar. Deze inkomsten kunnen met name belangrijk zijn om de dalingen in eerdere topverkopers zoals Xarelto in de farmaceutische portefeuille van het bedrijf te compenseren. Bayer komt onder druk vanwege hoge schulden en aanhoudende juridische geschillen van glyfosaat. De komende zakelijke cijfers die Bayer begin maart zou willen presenteren, zijn cruciaal voor de verdere ontwikkeling van het bedrijf en de medicijnstrategie, zoals uit verschillende bronnen te zien is.