Bayer saņem zaļo gaismu sirds medikamentiem - cerība uz pacientiem!

Bayer saņem zaļo gaismu sirds medikamentiem - cerība uz pacientiem!

Europa, Europäische Union - Vācu farmaceitiskā Bayer ir guvusi izšķirošu progresu sirds slimību ārstēšanā, saņemot apstiprinājumu sirds medikamentu acoramidis (apzīmēts kā Beyonttra) Eiropas Savienībā. Saskaņā ar OE24 informāciju, šo narkotiku īpaši lieto pieaugušiem pacientiem ar transtiretin-amiloidozi un līdzdalību sirds (piesaistīta CM)-nežēlīga slimība, kas sabojā sirds muskuļus un bieži tiek saistīta ar satraucošu sliktu prognozi skartajiem.

Inovatīva terapija pret sirds slimībām

Acoramidis ir parādījis ievērojamus pozitīvus rezultātus izšķirošajā III fāzes pētījumā saistībā ar sirds un asinsvadu parametriem, piemēram, mirstību un slimnīcu uzņemšanu. Šie rezultāti uzsver šīs pasliktinātās slimības ārstēšanas steidzamību un nozīmi. Klīniskais progress notiek kritiskā laikā, jo Bayer 2024. gada martā ieguva tikai ekskluzīvās mārketinga tiesības Eiropai, kā to apstiprināja pats Bayer.

Analītiķi redz jauno narkotiku pārdošanas potenciālu. Pēc Ričarda Vossera no JPMorgan teiktā, Acoramidis Eiropā varētu sasniegt labākos pārdošanas apjomus aptuveni 260 miljonu eiro līdz 2030. gadam. Bayer, no otras puses, lēš, ka narkotiku lielākais potenciāls gadā pārsniedz miljardu eiro gadā. Šie ienākumi varētu būt īpaši svarīgi, lai kompensētu iepriekšējo labāko pārdevēju, piemēram, Xarelto, samazināšanos uzņēmuma farmācijas portfelī. Bayer ir pakļauts spiedienam, pateicoties lieliem parādiem un pastāvīgiem glifosāta juridiskiem strīdiem. Gaidāmie biznesa dati, kurus Bayer vēlētos uzrādīt marta sākumā, būs izšķiroši, lai turpinātu attīstīt uzņēmumu un tā medikamentu stratēģiju, kā to var redzēt no dažādiem avotiem.