Bayer saa vihreän valon sydämen lääkitykseen - toivoa potilaille!

Bayer saa vihreän valon sydämen lääkitykseen - toivoa potilaille!

Europa, Europäische Union - der deutsche farmercese bayer hattu Etscheidende fortschritte der behandlung von Herzkrankheiten erzielt, indem er di zulassung für das Herzmedikament acoramidis (Markiert als beyonttra) der europärchen unionin erhalten -hattu. OE24: n tietojen mukaan tätä lääkettä käytetään erityisesti aikuisille potilaille, joilla on transthyreen-amyloidoosi ja sydämen osallistuminen (houkutellut CM), armottoman taudin, joka vahingoittaa sydänlihasta ja liittyy usein huolestuttavaan huonoon ennusteeseen kärsimyksille.

innovatiivinen sydänsairauksien vastainen terapia

acoramidis on osoittanut merkittäviä positiivisia tuloksia ratkaisevassa vaiheen III tutkimuksessa suhteessa sydän- ja verisuonitautien päätepisteisiin, kuten kuolleisuuteen ja sairaalahoitoon. Nämä tulokset korostavat tämän heikentävän sairauden hoidon kiireellisyyttä ja merkitystä. Kliininen kehitys tapahtuu kriittisellä hetkellä, koska Bayer osti Euroopan yksinoikeuden markkinointioikeuden maaliskuussa 2024, kuten Bayer itse vahvisti.

analyytikot näkevät valtavan myyntipotentiaalin uudessa lääkkeessä. JPMorganin Richard Vosserin mukaan Acoramidis Euroopassa voisi saavuttaa noin 260 miljoonan euron korkeimman myynnin vuoteen 2030 mennessä. Bayer puolestaan arvioi lääkkeen potentiaalin yli miljardin euron vuodessa. Nämä tulot voivat olla erityisen tärkeitä korvatakseen aikaisempien myyjien, kuten Xarelton, laskujen korvaamiseksi yhtiön lääkevalikoimassa. Bayer kuuluu paineisiin korkeiden velkojen ja jatkuvan glyfosaatin oikeudellisten riitojen johdosta. Tulevat liiketoimintaluvut, joita Bayer haluaa esitellä maaliskuun alussa, ovat ratkaisevan tärkeitä yrityksen ja sen lääkistrategian jatkokehitykselle, kuten eri lähteistä voidaan nähdä.