Bayer saab südameravimite jaoks rohelise tule - lootus patsientidele!

Bayer saab südameravimite jaoks rohelise tule - lootus patsientidele!

Europa, Europäische Union - Saksamaa farmaatsia Bayer on teinud südamehaiguste ravis otsustavaid edusamme, saades südameravimite acoramidise (tähistatud Beyonttra) heakskiidu Euroopa Liidus. OE24 teabe kohaselt kasutatakse seda ravimit eriti täiskasvanud patsientide jaoks, kellel on transtüretiin-amüloidoos ja südame osalemine (meelitatud CM), halastamatu haigus, mis kahjustab südamelihaseid ja on sageli seotud kahjustatud inimeste murettekitava halva prognoosiga.

uuenduslik teraapia südamehaiguste vastu

Acoramidis on näidanud olulisi positiivseid tulemusi III faasi otsustavas uuringus seoses südame -veresoonkonna tulemusnäitajatega nagu suremus ja haigla vastuvõtud. Need tulemused rõhutavad selle halveneva haiguse ravi kiireloomulisust ja olulisust. Kliinilised edusammud on kriitilisel ajal, sest Bayer omandas Euroopa eksklusiivsed turundusõigused alles 2024. aasta märtsis, nagu kinnitas Bayer ise.

Analüütikud näevad uues ravimikus tohutut müügipotentsiaali. JPMorganist pärit Richard Vosseri sõnul võis Euroopas Acoramidis jõuda 2030. aastaks umbes 260 miljoni euroni. Bayer, seevastu hinnangul on ravimi kogumispotentsiaal üle miljardi euro aastas. Need sissetulekud võivad olla eriti olulised, et kompenseerida langusi varasemates tippmüüjate, näiteks Xarelto puhul ettevõtte farmaatsiaportfellis. Bayer on surve all kõrgete võlgade ja püsivate glüfosaadi juriidiliste vaidluste tõttu. Eelseisvad äritegelased, mida Bayer sooviks märtsi alguses esineda, on ettevõtte edasiseks arendamiseks ja selle ravistrateegia jaoks ülioluline, nagu võib näha erinevatest allikatest.