Bayer modtager det grønne lys til hjertets medicin - håb for patienter!

Bayer modtager det grønne lys til hjertets medicin - håb for patienter!

Europa, Europäische Union - Den tyske farmaceutiske Bayer har gjort afgørende fremskridt i behandlingen af hjertesygdomme ved at modtage godkendelse af hjertet medicin acoramidis (markeret som Beyonttra) i Den Europæiske Union. Ifølge oplysninger fra OE24 bruges dette lægemiddel især til voksne patienter med transthyretin-amyloidose og hjerte deltagelse (tiltrukket CM), en nådeløs sygdom, der skader hjertemuskelen og er ofte forbundet med en alarmerende dårlig prognose for de berørte.

innovativ terapi mod hjertesygdomme

acoramidis har vist signifikante positive resultater i den afgørende fase III -undersøgelse i relation til kardiovaskulære endepunkter, såsom dødelighed og hospitaloptagelser. Disse resultater understreger presserende og vigtigheden af behandlingen af denne forværrede sygdom. Kliniske fremskridt kommer på et kritisk tidspunkt, fordi Bayer kun erhvervede de eksklusive marketingrettigheder for Europa i marts 2024, som bekræftet af Bayer selv.

Analytikere ser enormt salgspotentiale i det nye lægemiddel. Ifølge Richard Vosser fra JPMorgan kunne Acoramidis i Europa nå det øverste salg på omkring 260 millioner euro i 2030. Bayer, på den anden side estimerer lægemiddelets blockbusterpotentiale over en milliard euro om året. Denne indkomst kan være særlig vigtig for at kompensere for faldet hos tidligere topsælgere som Xarelto i virksomhedens farmaceutiske portefølje. Bayer er under pres på grund af høje gæld og vedvarende glyfosat juridiske tvister. De kommende forretningsfigurer, som Bayer gerne vil præsentere i begyndelsen af marts, vil være afgørende for den videre udvikling af virksomheden og dets medicinstrategi, som det kan ses af forskellige kilder.