Bielefeld学生彻底改变了针对囊性纤维化的基因治疗！

Bielefeld学生彻底改变了针对囊性纤维化的基因治疗！

Bielefeld, Deutschland - Bielefeld大学的创新学生研究团队专门研究基因疗法的囊性纤维化治疗，这是一种常见的遗传疾病。该疾病是由CFTR基因中的基因突变引起的，该基因是氯化基因转运到细胞的原因。这些学生是IGEG竞赛的一部分，该比赛被认为是合成生物学领域中最大的国际竞争。从10月23日至26日，他们的结果将在巴黎的大詹博雷（Grand Jamboree）展出，他们与来自世界各地的450多个球队竞争。

今年的“ Precys”小组致力于改善基因疗法，以治疗CFTR基因中最常见的突变。该突变导致离子通道的故障，导致严重的呼吸道疾病。团队依靠“ Prime Editing”，这是一种可以进行慷慨更改的精确方法。这可以通过治疗疾病的根本原因来帮助改善患者。

研究实验室以外的参与

由13名成员组成的团队不仅在实验室工作，而且还活跃于其外部。通过与受影响的，医生和科学家的讨论，他们收集了有价值的实践见解，这些见解流入了他们的项目中。为了促进欧洲IGEM团队之间的交流，他们组织了诸如Bielefeld的BFH欧洲聚会等活动。

参加IGEG竞赛使学生有机会在实验室技术，网页设计和公共关系等各个学科中学习。您的跨学科方法将生物学和媒体科学等领域的能力融合在一起，这对于展示您的项目至关重要。他们希望他们的工作正在推动基因疗法的发展，并可以使更安全有效的治疗方法。

自2004年成立以来，IGEG竞争已发展成为学生的重要平台，他们想在合成生物学领域实现自己的项目。不仅对实验室工作进行了评估，还可以处理每个项目都应伴随的社会，经济和安全性问题。

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