Studenti Bielefeld revolucionizují genovou terapii proti cystické fibróze!

Studenti Bielefeld revolucionizují genovou terapii proti cystické fibróze!

Bielefeld, Deutschland - Inovativní tým studentů z University of Bielefeld se specializuje na vývoj genetické terapie pro léčbu cystické fibrózy, časté genetické onemocnění. Toto onemocnění je způsobeno genetickými mutacemi v genu CFTR, který je zodpovědný za transport chlorií do buněk. Studenti jsou součástí soutěže IGEG, která je považována za největší mezinárodní soutěž v oblasti syntetické biologie. Od 23. do 26. října budou jejich výsledky představeny v Grand Jamboree v Paříži, kde soutěží s více než 450 týmy z celého světa.

Letošní skupina s názvem „Prenys“ pracuje na zlepšení genové terapie k léčbě nejčastější mutace v genu CFTR. Tato mutace vede k poruše iontového kanálu, což vede k vážným onemocněním dýchacích cest. Tým se spoléhá na „Prime Editing“, přesnou metodu, která umožňuje velkorysé změny. To by mohlo pomoci zlepšit pacienty z dlouhodobého hlediska léčbou základní příčiny onemocnění.

Zapojení mimo výzkumnou laboratoř

13členný tým pracuje nejen v laboratoři, ale je také aktivní mimo ni. Prostřednictvím diskusí s postiženými, lékaři a vědci shromažďují cenné praktické poznatky, které do jejich projektu proudí. Za účelem podpory výměny mezi evropskými týmy IGEM organizovali akce, jako je Evropské setkání BFH v Bielefeldu.

Soutěž IGEG se vyvinula v důležitou platformu pro studenty od svého založení v roce 2004, kteří si chtějí realizovat své vlastní projekty v oblasti syntetické biologie. Hodnotí se nejen laboratorní práce, ale také se zabývat sociálními, ekonomickými a bezpečnými otázkami, které by měl každý projekt doprovázet.

Pro více informací