Hannah's Joie de Vivre: En kamp for pleje og frihed i Dachau

Hannah's Joie de Vivre: En kamp for pleje og frihed i Dachau

Specht -familien bor i Dachau, der tager sig af sin datter Hannah med utrættelig dedikation. 18-åringen blev født med alvorlige begrænsninger og har brug for intensiv pleje hver dag. Hendes mor, Eva Specht, understreger vigtigheden af naturlig ernæring: "Hannah viser dig klart, hvor vigtig mad er. Vi har ofte diskussionen, om det ikke ville være lettere at fodre hende gennem en pind, men vi er vanvittige bag det, som Hannah kan spise, fordi hun har en utrolig glæde."

udfordringerne er enorme. Hannah har meget små muskler og kan næppe gøre noget uafhængigt. Woodpeckers er begge ansat og er nødt til at opdele sygeplejeprogrammet godt. Eva rapporterer: "Forsyningen er virkelig et problem og ofte et problem. At pakke et sted hurtigt et eller andet sted, for eksempel i biografen, fordi de skiftende tabeller er alt for små."

en udflugt med forhindringer

På trods af vanskelighederne planlægger familien en cykeltur. For Hannah har du et specielt hjul, der er tilpasset din terapistol. "Det er ikke et spørgsmål, at du har noget som dette. Sundhedsforsikringen ser ikke cykling som et bidrag til livskvalitet. Vi er heldige nok til at have råd til det," forklarer Eva. Udflugten er et stykke frihed for familien, som de måtte kæmpe hårdt.

forældrene ved, hvor vigtigt det er at finde tid for sig selv. Gregor Specht siger: "Eva er nu begyndt at sport, når Hannah er på skolen om morgenen." Bedsteforældrene støtter dem for at sikre, at forældrene ikke "bryder" i pleje.

en usikker morgen

Usikkerheden om Hannahs fremtid er en konstant bekymring. Hendes skolegang slutter næste sommer, og hakkespetterne spekulerer på, hvad der kommer. Eva forklarer: "Der er en lovlig ret til en værkstedsposition, men der er alt for få finansieringssteder i Tyskland." Uden et klart perspektiv kan arbejdende forældre muligvis organisere plejen selv, hvilket repræsenterer en enorm stress.

Nætterne er en særlig udfordring: Hannah har ofte brug for hjælp til at trække vejret og sluge. "Vi har trukket det igennem i 13 år, i fem år har vi haft en sygeplejetjeneste, der kommer om natten, men også kun i et halvt år," siger Eva. Den konstante frygt for, om hjælpen vil fortsat blive godkendt, forbliver en konstant ledsager af Specht -familien.