Eric Dane se bat contre la SLA : une interview émouvante sur son diagnostic

Eric Dane se bat contre la SLA : une interview émouvante sur son diagnostic

Eric Dane, connu dans la série hospitalière américaine « Grey's Anatomy », a reçu un diagnostic choquant dans une interview au magazine américain « People » : il souffre de sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie incurable qui affecte le système nerveux central et périphérique. Dans la conversation, l'acteur de 52 ans a souligné l'immense soutien de sa famille pendant cette phase difficile de sa vie. Dane est marié à l'actrice Rebecca Gayheart et a deux filles, Billie Beatrice (15 ans) et Georgia Geraldine (13 ans). Au cours de sa carrière, il était surtout connu pour son rôle du Dr Mark « McSteamy » Sloan dans « Grey’s Anatomy », où il est apparu pendant six ans avant de quitter la série en 2012. Il joue actuellement un rôle dans la série HBO « Euphoria », dans laquelle il incarne un patriarche de la famille.

Le diagnostic de SLA a des conséquences considérables sur la vie des personnes touchées. La Société allemande pour les patients musculaires (DGM) offre des informations et un soutien précieux aux personnes vivant avec cette maladie. L'objectif du DGM est d'améliorer les conditions de vie des personnes touchées et de leurs proches ainsi que de regrouper et d'étendre le travail lié à la SLA. Les principaux domaines d'intervention comprennent les relations publiques, la collecte de fonds, la collaboration avec des centres neuromusculaires et la diffusion des résultats de la recherche sur la maladie.

Offres de soutien pour les personnes concernées

Les groupes de discussion sur la SLA, organisés au niveau régional, constituent un élément important du DGM. Ces réunions offrent aux personnes concernées et à leurs proches la possibilité d'échanger des idées et de recevoir des conseils individuels. Dirigé par des bénévoles, l'accent est mis sur des discussions personnelles et des conférences spécialisées adaptées aux besoins spécifiques des membres. Il existe également un forum ALS qui favorise un échange ouvert entre les personnes concernées, les proches et les parties intéressées.

À Fribourg, il existe également un principal service de conseil en matière d'aide sociale et médicale, qui s'occupe des réclamations en matière de droit social, de réadaptation et de fourniture d'aides médicales. Un concept innovant est la possibilité d'utiliser des appartements accessibles aux personnes à mobilité réduite pour tester des solutions techniques.

Financement de la recherche et plaidoyer politique

Le DGM participe également activement au financement de la recherche en attribuant des fonds de recherche annuels et des prix aux scientifiques qui font progresser les innovations dans la recherche sur la SLA. Un autre aspect important du travail du DGM est le plaidoyer politique, qui milite en faveur de l'égalité et de l'inclusion des personnes souffrant de troubles musculaires. Ces efforts sont déployés aux niveaux régional et national afin d'améliorer les conditions de vie des personnes touchées et d'attirer l'attention sur leurs préoccupations.

Le DGM est en réseau dans le monde entier et est membre de l'Alliance internationale des associations SLA/MND. Fondée en 1992, cette organisation œuvre pour améliorer la prise en charge des personnes atteintes de SLA, la Journée internationale de la SLA le 21 juin étant l'occasion de sensibiliser et de partager des informations. Le soutien et la publicité destinés aux personnes touchées par la SLA jouent un rôle central dans les objectifs du DGM.