Eric Dane se bat contre AS: une interview émouvante sur son diagnostic

Eric Dane se bat contre AS: une interview émouvante sur son diagnostic

Freiburg, Deutschland - Eric Dane, connu de la série de l'hôpital américain "Gray’s Anatomy", a reçu le diagnostic de tremblement dans une interview avec le magazine américain "People": il souffre de sclérose latérale amyotrophère (SLA), une maladie incurable qui affecte le système nerveux central et périphérique. Dans la conversation, l'acteur de 52 ans a souligné l'immense soutien de sa famille dans cette phase difficile de sa vie. Dane est marié à l'actrice Rebecca Gayheart et a deux filles, Billie Beatrice (15 ans) et Georgia Geraldine (13). Au cours de sa carrière, il était principalement dû à son rôle de Dr Mark "McSteamy" Sloan dans "Gray’s Anatomy" a connu où il a été vu pendant six ans avant de quitter la série en 2012. Il joue actuellement un rôle dans la série HBO "Euphoria", dans laquelle il représente un patriarche familial.

Le diagnostic comme des effets de grande envergure sur la durée de vie des personnes touchées. La Société allemande pour les muscles (DGM) propose des informations précieuses et des offres de soutien aux personnes qui vivent avec cette maladie. L'objectif de la DGM est d'améliorer la situation de vie des personnes touchées et de leurs proches et de regrouper et d'élargir le travail lié au travail. L'accent est mis sur les relations publiques, la collecte de fonds, la coopération avec les centres neuromusculaires et la propagation des résultats de la recherche sur la maladie.

Offres de support pour les personnes affectées

Un élément important de la DGM est les groupes de conversation ALS qui sont organisés régionalement. Ces réunions offrent aux personnes touchées et aux proches la possibilité d'échanger des idées et des conseils individuels. Dirigée par des bénévoles, l'accent est mis sur les discussions personnelles et les conférences adaptées aux besoins spécifiques des membres. Il existe également une ALS-Forum qui favorise un échange ouvert contre les personnes concernées, les parents et les parties intéressées.

Dans Freiburg, un principal conseil social et d'aide est proposé, qui traite des réclamations du droit social, de la réadaptation et de l'approvisionnement en aide. Un concept innovant est la possibilité d'utiliser des appartements sans barrière pour essayer des solutions techniques.

Promotion de la recherche et plaidoyer politique

La DGM est également activement impliquée dans le financement de la recherche en accordant des frais de recherche chaque année et les prix aux scientifiques font la promotion des innovations dans la recherche sur la SLA. Un autre aspect important du travail de la DGM est le groupe de défense politique, qui est attaché à l'égalité et à l'inclusion de personnes musclées. Ces efforts ont lieu au niveau régional et national pour améliorer les conditions de vie des personnes touchées et attirer l'attention sur leurs préoccupations.

La DGM est en réseau dans le monde entier et membre de l'Alliance internationale des associations AS / MND. Cette organisation a été fondée en 1992 et est impliquée dans l'amélioration des soins des gens, avec la Journée internationale de la SLA le 21 juin une occasion d'attirer l'attention sur la maladie et d'échanger des informations. Le soutien et le public pour les personnes touchées jouent un rôle central dans les objectifs de la DGM.