癫痫患者的新希望：基因研究揭示了机制！

癫痫患者的新希望：基因研究揭示了机制！

Tel Aviv, Israel - 特拉维夫大学的科学家在研究一种罕见和致命的神经系统疾病方面取得了重大突破。通过解释缺乏TIMM50基因的机制，他们能够识别潜在的线粒体功能障碍，这导致了严重的健康问题，例如癫痫，发育迟缓和智力残疾。该小组开发了一种新的研究模型，其中检查了小鼠神经元。研究人员发现，TIMM50蛋白的降低不仅可以最大程度地减少能量产生，而且还导致神经元中电信号的频率增加，这与癫痫发作密切相关。这些结果可能有可能为神经系统疾病的治疗方法打开新的方法，研究经理阿卜杜萨拉姆·阿兹姆（Abdussalam Azem）被描述为“重要一步”。

发展问题及其原因

发展问题是经常出现的副作用，通常在第二个生日之前就可以在孩子的生命中认识到。这些问题会影响各种发展里程碑，例如语言，认知，社会和运动技能。许多因素被认为是原因，包括遗传疾病，神经系统损害和环境因素。令人担忧的症状，例如持续的语言延迟或社交互动中的困难，应立即检查。据报道，未开发的医疗状况，例如先天性甲状腺功能减退症，可能导致发育延迟，但是可以治疗。

近年来，它越来越多地被用来更好地了解发展问题的原因和治疗方法。重要的是要尽早识别发育障碍，以避免长期并发症。最常见的症状包括难以跑步或说话，明显的行为以及社交互动中的问题。早期诊断的重要性不能足够强调，因为这对于对儿童发展的支持和干预至关重要，因为