Novo upanje za bolnike z epilepsijo: Gene Research razkriva mehanizem!

Novo upanje za bolnike z epilepsijo: Gene Research razkriva mehanizem!

Tel Aviv, Israel - Znanstveniki z univerze v Tel Avivu so dosegli pomemben preboj pri raziskovanju redke in smrtne nevrološke bolezni. Z dešifriranjem mehanizma, ki stoji za pomanjkanjem gena Timm50, so lahko prepoznali osnovno mitohondrijsko disfunkcijo, kar vodi v resne zdravstvene težave, kot so epilepsija, zamude v razvoju in motnja intelektualne motnje. Ekipa je razvila nov raziskovalni model, v katerem so bili pregledani mišji nevroni. Raziskovalci so ugotovili, da zmanjšanje proteina TIMM50 ne le zmanjša proizvodnjo energije, ampak tudi vodi do povečane frekvence električnih signalov v nevronih, kar je tesno povezano z epileptičnimi napadi. Ti rezultati bi lahko odprli nove načine zdravljenja nevroloških bolezni, ki jih je Abdussalam Azem, vodja raziskav, označil za "pomemben korak".

razvojni problemi in njihovi vzroki

Razvojne težave so pogosti neželeni učinki, ki jih prepoznamo že zgodaj v otrokovem življenju, običajno pred drugim rojstnim dnevom. Ti problemi vplivajo na različne razvojne mejnike, kot so jezikovne, kognitivne, socialne in motorične spretnosti. Veliko število dejavnikov velja za vzroke, vključno z dednimi motnjami, nevrološko škodo in okoljskimi dejavniki. Zaskrbljujoče simptome, kot so stalne zamude v jeziku ali težave pri socialni interakciji, je treba takoj preučiti. Kot so poročali, lahko neraziskana zdravstvena stanja, kot je prirojeni hipotiroidizem, privedejo do zamud v razvoju, ki jih je mogoče zdraviti.

V zadnjih letih se vedno bolj uporablja za boljše razumevanje vzrokov in zdravljenja za razvojne težave. Pomembno je zgodaj prepoznati motnje v razvoju, da se izognete dolgotrajnim zapletom. Najpogostejši simptomi vključujejo težave z vodenjem ali govorjenjem, vidno vedenje in težave v socialnih interakcijah. Pomen zgodnje diagnoze ni mogoče poudariti dovolj, saj je ključnega pomena za podporo in poseg v otroški razvoj, saj drmejulia.com