Nuova speranza per i pazienti con epilessia: Gene Research rivela il meccanismo!

Nuova speranza per i pazienti con epilessia: Gene Research rivela il meccanismo!

Tel Aviv, Israel - Gli scienziati dell'Università di Tel Aviv hanno raggiunto una svolta significativa nella ricerca di una malattia neurologica rara e fatale. Decripando il meccanismo alla base della mancanza del gene TIMM50, sono stati in grado di identificare la disfunzione mitocondriale sottostante, che porta a gravi problemi di salute come epilessia, ritardi nello sviluppo e disabilità intellettive. Il team ha sviluppato un nuovo modello di ricerca in cui sono stati esaminati i neuroni del topo. I ricercatori hanno scoperto che una riduzione della proteina TIMM50 non solo minimizza la produzione di energia, ma porta anche ad una maggiore frequenza di segnali elettrici nei neuroni, che è strettamente correlata alle convulsioni epilettiche. Questi risultati potrebbero potenzialmente aprire nuovi modi per i trattamenti per le malattie neurologiche, che Abdussalam Azem, il responsabile della ricerca, descritto come un "passo importante".

problemi di sviluppo e le loro cause

I problemi di sviluppo sono frequenti effetti collaterali che sono riconosciuti all'inizio della vita di un bambino, in genere prima del secondo compleanno. Questi problemi influenzano varie pietre miliari di sviluppo come capacità linguistiche, cognitive, sociali e motorie. Un gran numero di fattori sono considerati come cause, tra cui disturbi ereditari, danni neurologici e fattori ambientali. I sintomi preoccupanti come ritardi linguistici costanti o difficoltà nell'interazione sociale devono essere esaminati immediatamente. Come riportato, condizioni mediche inesplorate, come l'ipotiroidismo congenito, possono portare a ritardi nello sviluppo, che possono essere trattati, tuttavia.

Negli ultimi anni, viene sempre più utilizzato per comprendere meglio le cause e i trattamenti per i problemi di sviluppo. È importante riconoscere presto i disturbi dello sviluppo per evitare complicazioni a lungo termine. I sintomi più comuni includono difficoltà a correre o parlare, comportamenti evidenti e problemi nelle interazioni sociali. L'importanza della diagnosi precoce non può essere enfatizzata sufficiente, poiché è fondamentale per il supporto e l'intervento nello sviluppo del bambino, come drmedjulia.com