革命性神经技术：FDA批准了帕金森氏症的开创性研究！

革命性神经技术：FDA批准了帕金森氏症的开创性研究！

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Deep Brain刺激技术的创新开发商Newronika自豪地宣布了美国食品药品监督管理局（FDA）对重要的IDE（研究装置豁免）保存。该批准使该公司能够在美国开始一项临床研究，以评估其自适应DBS系统在运动障碍患者（尤其是帕金森氏病）中的安全性和有效性。 Newronika首席执行官Lorenzo Rossi博士将此步骤称为里程碑，因为它表明他们的技术解决了对美国市场的紧急需求，例如 apa> apa> apa> apa> apa。

除了FDA批准外，纽罗尼卡（Newronika）最近以A轮融资的形式获得了超过840万欧元的融资。此步骤得到了法国风险资本基金Omnes和其他现有投资者的支持，例如Innogest和Indaco Venture Partners SGR。洛伦佐·罗西（Lorenzo Rossi）强调，纽罗尼卡（Newronika）是神经系统疾病领域的技术创新的顶部，并开发了一个封闭的深度脑刺激系统。这些资金用于完成有关人类的首次临床研究，并维持CE标记和FDA-IDE，例如 Omnes Capital> Omnes Capital 。

纽罗尼卡的自适应DBS系统使用患者大脑信号的实时反馈来连续优化治疗。根据医学博士的说法。该研究的高级测试医生詹斯·沃尔克曼（Jens Volkmann）使批准研究能够评估该患者特定治疗方法的优势。该技术可以在帕金森患者的患者治疗方面带来很大的进步，据罗西说，可以在各个神经系统中提供各种未来的应用。