Die Freude war groß im österreichischen Selbsthilfeverein MPS-Austria, als am Dienstag in den Räumlichkeiten der Novartis in Wien ein bedeutender Preis verliehen wurde. MPS-Austria wurde mit einem der begehrten Patient Innovation Awards (PIA) ausgezeichnet, und zwar in der Kategorie „Neue Kanäle und digitale Tools in der Patientenkommunikation“. Die Auszeichnung würdigt das Engagement der Selbsthilfegruppe, die sich für Menschen mit der seltenen Erkrankung Mukopolysaccharidosen (MPS) einsetzt.
Die Entscheidung wurde von der Jury getroffen, um die wertvolle Arbeit von drei engagierten jungen Vorstandsmitgliedern zu fördern, welche selbst von MPS betroffen sind. Diese Mitglieder sollen durch gezielte Schulungen in digitalen Medien unterstützt werden, um zukünftig erfolgreich als Vertreter ihrer Gemeinschaft aufzutreten. „Unser junger Vorstand weiß aus erster Hand, welche Hürden ein Leben mit MPS mit sich bringt. Durch Schulungen kann er nun lernen, Betroffenen noch effektiver zu helfen und MPS stärker in der Öffentlichkeit sichtbar zu machen!“, äußerte sich die Geschäftsführerin Michaela Weigl enthusiastisch.
Wichtige Weiterbildungen für die Zukunft
Das Projekt „Junge Selbsthilfe“, welches ausgezeichnet wurde, richtet sich an drei junge MPS-Patienten, die seit September 2023 im Vorstand aktiv sind. „Mein Herz schlägt für meine MPS-Familie“, sagt die junge Vorständin Maria stolz. Sie freut sich besonders auf die kommenden Weiterbildungen in Bereichen wie Gesprächsführung, Social Media Management und Website-Pflege. Diese Fähigkeiten sind heutzutage unverzichtbar, um Menschen in ähnlichen Situationen effektiv zu unterstützen und das Bewusstsein für MPS in der Öffentlichkeit zu schärfen. „Ich kann so etwas an den Verein zurückgeben. Das ist mir besonders wichtig!“
Dank des Preisgeldes in Höhe von 5.000 Euro werden diese Schulungen nun finanziert. Vor den ehrenamtlichen Vorstandsmitgliedern liegt ein intensives Jahr der Weiterbildung, um die MPS-Familie bestmöglich in die Zukunft zu führen.
MPS-Austria bedankt sich herzlich bei der PIA-Jury für die Unterstützung und das Vertrauen. „Diese Auszeichnung ist definitiv ein Ansporn, die Anliegen von Menschen mit MPS weiter in die Öffentlichkeit zu tragen und das Bewusstsein für die Krankheit zu stärken. Danke!“
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