Modifications de l'humeur identifiées comme un signe précoce de la maladie de Creutzfeldt-Jakob

Modifications de l'humeur identifiées comme un signe précoce de la maladie de Creutzfeldt-Jakob

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Nouvelles connaissances scientifiques sur la maladie de Creutzfeldt-Jakob (CJK) ouvrent des opportunités pour les diagnostics précédents! Une équipe interdisciplinaire de la Menuni Vienne a identifié les changements d'humeur comme des signes précoces possibles de cette maladie neurodégénérative rare mais mortelle. According to the study, which was published in the respected trade magazine jama neurology , patients who suffer from sporadic CJK, especially selective serotonin-reprinthemmers (SSRI), prescribed, and up to three years before the outbreak of the maladie. Cela pourrait indiquer que les troubles de l'humeur fondamentaux sont souvent le premier signe de la maladie qui conduit plus tard à des symptômes neurologiques, a déclaré le premier auteur Raphael Wurm.

Les chercheurs ont examiné les données de 129 patients d'autopsie: à l'intérieur avec CJK confirmé et les ont comparés avec plus de 1 300 personnes témoins sans maladie. Il s'est avéré que la probabilité d'une ordonnance ISRS était presque trois fois plus élevée dans l'année précédant le diagnostic chez les patients CJK: 18,6% par rapport à 8,2%). Selon les chercheurs, cela témoigne d'une prévalence accrue des changements d'humeur dans la phase protromale, qui sont souvent remarquées par les proches. Le Dr a également rendu compte de l'importance croissante de ces symptômes pour la détection précoce de CJK Hakan Cetin de l'équipe de recherche.

Contexte de la maladie

La maladie de Creutzfeldt-Jakob, la forme la plus courante de CJK, représente environ 85% de tous les cas et se produit sporadiquement sans déclencheurs externes connus. 15 à 20 cas sont enregistrés en Autriche chaque année. La maladie est incurable et entraîne la mort en quelques mois, ce qui souligne l'urgence à mieux reconnaître les premiers symptômes et à initier des étapes de diagnostic appropriées. Entre autres choses, le CJK est causé par des protéines prions incorrectement pliées, dont l'origine et les mécanismes exacts sont encore inconnus à ce jour. La publication de ces derniers résultats de l'étude pourrait non seulement aider à améliorer la compréhension des maladies précoces, mais aussi à faire griller de nouvelles approches du traitement et des soins des personnes touchées, selon les chercheurs.