Pharma Revolution: рекордни инвестиции, но изучете цифри в произход!

Pharma Revolution: рекордни инвестиции, но изучете цифри в произход!

Vienna, Österreich - Фармацевтичната индустрия в Европа достигна рекордни инвестиции в научни изследвания и разработки през 2023 г. с сума от около 50 милиарда евро. Тези инвестиции обаче могат да се наблюдават в контекста на значителен спад на клиничните проучвания в Европа. По -специално в Австрия има спад в над 10% от проведените проучвания, докато САЩ и Китай са масивни фондове в клиничните изследвания, за да се осигури иновативната си сила. Президентът на FOPI Лей Мол подчертава спешността на цялостната австрийска наука за живота и фармацевтичната стратегия.

Тази година в Европа бяха одобрени 38 нови лекарства с нови активни съставки, в Европа беше удовлетворен резултат в средата на предизвикателствата. Тези нови терапии съдържат значително развитие, включително една трета от активните съставки, които се използват в онкологията. Другите категории включват имуномодулиращи терапевтични средства (13%), нови ваксини (5%) и лекарства за лечение на заболявания като диабет, хемофилия, улцерозен колит и миастения гравис.

Ролята на развитието на лекарствата

Разработването на ново лекарство е дълъг процес, който работи в няколко фази. Първата фаза, фаза I, изследва безопасността и толерантността на активната съставка при здрави доброволци. По време на тази фаза активната съставка се тества под строг медицински надзор и се извършва анализ на риска, за да се разпознаят потенциални токсични свойства. Важно е да се подчертае, че едновременното администриране на няколко субекта е забранено от 2007 г., което води до мониторинг на близко изработка pharmig отчети

Във фаза II по -големи групи пациенти, обикновено между 100 и 500, са включени в теста, за да се изследват ефектите на лечението и страничните ефекти. И накрая, фаза III тества ефективността и безобидността на лекарството при хиляди пациенти vfa . Тук често се извършва сравнение между новите лекарства и съществуващите терапевтични подходи или плацебо.

Предизвикателства в изследванията

Въпреки високите инвестиции, изследователите са изправени пред големи предизвикателства. Увеличаващата се антибиотична резистентност се счита за една от най -големите заплахи за общественото здраве и сега се считат за „безшумна пандемия“. Изчислено е, че 35 800 души в Европа умират всяка година в последствията от резистентните бактерии и дори са 1,27 милиона по целия свят. Прогнозите показват, че броят на смъртните случаи може да се увеличи до 10 милиона до 2050 г., което илюстрира спешната необходимост от разработване на нови, ефективни антибиотици.

Друг важен аспект е изключителното участие на възрастите (Агенция за здравна и хранителна сигурност) в европейските процедури за одобрение. През 2024 г. възрастта е била активна 19 пъти като доклад и 4 пъти като ко-пропортер, което подчертава ролята му в одобрението на наркотиците.

Като цяло се вижда, че комбинацията от високи инвестиции и дълбок спад в клиничните проучвания е предизвикателство за фармацевтичната индустрия. Необходимостта от стратегическо пренастройване, тъй като изисква Лейф Мол, изглежда по-неотложна от всякога vienna . Бъдещето на развитието на наркотиците и свързаните с тях технологии ще зависят решително от това колко успешно индустрията успява да овладее тези предизвикателства.