Avstrijska farmacevtska industrija: dostop do zdravil v fokusu prihodnosti!

Avstrijska farmacevtska industrija: dostop do zdravil v fokusu prihodnosti!

Wien, Österreich - 27. maja 2025 je 71. Generalna skupščina Pharmag, osrednji dogodek za farmacevtsko industrijo v Avstriji. Novo predsedstvo upravlja Pavol Dobrocky, ki dela za regionalno središče Boehringer Ingelheim Dunaj. Podpredsednik Roland Huemer ga podpirata Richter Pharma AG, Elisabeth Keil Daiichi Sankyo Avstrija GmbH in Nicole Daniela Schlautmann avtorja Merck Sharp & Dohme Ges.M.B.H. V odbor se vrne tudi Bernhard Wittmann iz Sigmapharm Arzneimittel GmbH.

Glavna tema dogodka je bila dostop do inovativnih zdravil in zagotavljanja oskrbe. V razpravi o znanosti o življenju v Avstriji so spregovorili različni strokovnjaki, vključno s Pavol Dobrocky, Gabrielo Kornek kot medicinsko direktorico AKH Dunaja in Peter McDonald, predsednik avstrijskega sklada za zdravstveno zavarovanje. Ta krog je na kratko moderiral Meinrad. Za spodbujanje učinkovitega zdravstvenega varstva so razpravljali o bistvenih vprašanjih, kot so najvišja medicina, raziskave, proizvodnja in dostop do trga.

politična podpora in izzivi

Na prireditvi je sodelovala tudi Državni sekretar za energijo, start-up in turizem, Elisabeth Zehetner. Poudaril je potrebo po zmanjšanju birokracije, ohranjanju cenovno dostopnih stroškov plač in zagotavljanju varne oskrbe z energijo za izboljšanje sodelovanja s farmacevtsko industrijo. Pavol Dobrocky je poudaril pomen farmacevtske industrije v Avstriji in se skliceval na trenutne izzive farmacevtskega sistema EU in zahteve za dobavne verige. Namen dogodka je bil spodbujati konstruktiven dialog med politiko in upravo, da bi bolje razmislili o potrebah pacienta: znotraj in industrije.

Poleg tega je odbor Pharmag razpravljal tudi o učinkih reform zakona o zdravilih EU, ki jih je začela Evropska komisija pred dvema letoma. Te reforme naj bi zmanjšale uradne strukture in naredile regulativne procese učinkovitejše, da bi pospešili dostop do zdravilnih izdelkov. Strokovnjaki na tem področju so navedli, da bi lahko postopki sprejema v ZDA služili kot model, po katerem so razpravljali o razlikah med Evropsko agencijo za zdravila (EMA) in ameriško upravo za hrano in zdravila (FDA).

postopek odobritve v Avstriji

V Avstriji odobritve drog poteka v skladu z Zakonom o avstrijskem zdravilu Zveznega urada za zdravstveno varstvo (BASG). Strokovnjaki preverjajo učinkovitost, neškodljivost in kakovost zdravil v postopku odobritve. To odobritev je sprva odobrena pet let, pri čemer je treba po tem obdobju vložiti novo vlogo v BASG, da bi ponovno preverili zdravilo. Le če je profil tveganja za korist primeren in koristi odtehtajo tveganja, se bo odobritev podaljšala. Spremembe že odobrenih zdravil mora odobriti tudi BASG.

Če povzamemo, teme Generalne skupščine in razprave o postopku odobritve ponazarjajo pomen tesnega sodelovanja med farmacevtsko industrijo, politiko in zdravstvenimi organi. Upoštevanje postopkov odobritve in povračila v Evropi je zelo pomembno za zagotovitev dostopa do zdravilnih izdelkov za vse bolnike.