Austria w branży farmaceutycznej: dostęp do leków w przyszłości!

Austria w branży farmaceutycznej: dostęp do leków w przyszłości!

Wien, Österreich - 27 maja 2025 r. 71. Zgromadzenie Ogólne Pharmag, centralne wydarzenie dla przemysłu farmaceutycznego w Austrii. Nową prezydenturę zarządza Pavol Dobrocky, który pracuje dla regionalnego centrum Boehringera Ingelheim Vienna. Wspierany jest przez wiceprezydenta Rolanda Huemera przez Richter Pharma AG, Elisabeth Keil autorstwa Daiichi Sankyo Austria GmbH i Nicole Daniela Schlautmann przez Merck Sharp & Dohme Ges.M.B.H. Bernhard Wittmann z SigmaPharm Arzneimittel GmbH również wraca do zarządu.

Głównym tematem wydarzenia było dostęp do innowacyjnych leków i zapewnienie opieki. Różni eksperci, w tym Pavol Dobrocky, Gabriela Kornek jako dyrektor medyczny Akh Vienna i Peter McDonald, przewodniczący Austriackiego Funduszu Ubezpieczeń Zdrowotnych, mówili w dyskusji na temat przyrodniczych nauk w Austrii. Ta runda została krótko moderowana przez Meinrad. Omówiono istotne problemy, takie jak najlepsze medycyny, badania, produkcja i dostęp do rynku w celu promowania wydajnej opieki zdrowotnej.

Wsparcie polityczne i wyzwania

Sekretarz stanowy ds. Energii, start-upów i turystyki, Elisabeth Zehetner, również wziął udział w tym wydarzeniu. Podkreślił potrzebę ograniczenia biurokracji, utrzymania kosztów wynagrodzeń w przystępnej cenie i zapewnienia bezpiecznej dostawy energii w celu poprawy współpracy z branżą farmaceutyczną. Pavol Dobrocky podkreślił znaczenie przemysłu farmaceutycznego w Austrii i odniósł się do obecnych wyzwań systemu farmaceutycznego UE i wymagań dotyczących łańcuchów dostaw. Celem tego wydarzenia było promowanie konstruktywnego dialogu między polityką a administracją, aby lepiej rozważyć potrzeby pacjenta: wewnątrz i branży.

Proces zatwierdzenia w Austrii

W Austrii zatwierdzenie narkotyków odbywa się zgodnie z austriacką ustawą o lekach Federalnych Urzędu Zdrowia (BASG). Eksperci sprawdzają skuteczność, nieszkodliwość i jakość leków w procesie zatwierdzenia. Zatwierdzenie to jest początkowo przyznawane na pięć lat, w których po tym okresie należy złożyć nowy wniosek, aby ponownie sprawdzić lek. Tylko wtedy, gdy profil ryzyka związanego z korzyścią jest odpowiedni, a korzyści przeważają nad ryzykiem, zatwierdzenie zostanie przedłużone. Zmiany w już zatwierdzonych lekach muszą być również zatwierdzone przez BASG.

Podsumowując, tematy Zgromadzenia Ogólnego i dyskusje na temat procesu zatwierdzania ilustrują znaczenie ścisłej współpracy między przemysłem farmaceutycznym, polityką i władzami zdrowotnymi. Harmonizacja procesów zatwierdzenia i zwrotu w Europie ma duże znaczenie dla zapewnienia dostępu do produktów leczniczych dla wszystkich pacjentów.