De farmaceutische industrie van Oostenrijk: toegang tot medicatie in de focus van de toekomst!

De farmaceutische industrie van Oostenrijk: toegang tot medicatie in de focus van de toekomst!

Wien, Österreich - Op 27 mei 2025, de 71e Algemene Vergadering van Pharmig, een centraal evenement voor de farmaceutische industrie in Oostenrijk. Het nieuwe presidentschap wordt beheerd door Pavol Dobrocky, die werkt voor de Boehringer Ingelheim Regional Center Wenen. Hij wordt ondersteund door de vice -president Roland Huemer door Richter Pharma AG, Elisabeth Keil door Daiichi Sankyo Oostenrijk GmbH en Nicole Daniela Schlautmann door Merck Sharp & Dohme Ges.M.B.H. Bernhard Wittmann van Sigmapharm Arzneimittel GmbH keert ook terug naar het bestuur.

Het belangrijkste onderwerp van het evenement was over toegang tot innovatieve medicatie en zorgde voor zorg. Verschillende experts, waaronder Pavol Dobrocky, Gabriela Kornek als medisch directeur van de AKH Wenen en Peter McDonald, voorzitter van het Oostenrijkse ziektekostenverzekeringsfonds, spraken in een discussie over de levenswetenschappen in Oostenrijk. Deze ronde werd kort gemodereerd door Meinrad. Essentiële kwesties zoals topgeneeskunde, onderzoek, productie en markttoegang werden besproken om een efficiënte gezondheidszorg te bevorderen.

Politieke steun en uitdagingen

De staatssecretaris voor energie, start-ups en toerisme, Elisabeth Zehetner, nam ook deel aan het evenement. Het benadrukte de noodzaak om de bureaucratie te verminderen, om de loonkosten betaalbaar te houden en om de veilige energievoorziening te garanderen om de samenwerking met de farmaceutische industrie te verbeteren. Pavol Dobrocky benadrukte het belang van de farmaceutische industrie in Oostenrijk en verwees naar de huidige uitdagingen van het EU -farmaceutische systeem en de vereisten voor de toeleveringsketens. Het doel van het evenement was om een constructieve dialoog tussen politiek en administratie te bevorderen om de behoeften van de patiënt beter te overwegen: binnen en de industrie.

Bovendien besprak de Pharmig Board ook de effecten van hervormingen van de EU -drugswet, die twee jaar geleden door de Europese Commissie werden geïnitieerd. Deze hervormingen zijn bedoeld om de officiële structuren af te sluiten en de regelgevingsprocessen efficiënter te maken om de toegang tot medicinale producten te versnellen. Experts op dit gebied verklaarden dat de toelatingsprocedures in de Verenigde Staten als een model zouden kunnen dienen, waarbij de verschillen tussen het European Medicines Agency (EMA) en de US Food and Drug Administration (FDA) werden besproken.

goedkeuringsproces in Oostenrijk

In Oostenrijk vindt drugsgoedkeuring plaats in overeenstemming met de Austrian Medicines Act door het Federal Office of Healthcare (BASG). Experts controleren de effectiviteit, onschadelijkheid en kwaliteit van de geneesmiddelen in het goedkeuringsproces. Deze goedkeuring wordt aanvankelijk vijf jaar verleend, waarbij na deze periode na deze periode een nieuwe aanvraag moet worden ingediend om het medicijn opnieuw te controleren. Alleen als het profielrisico-profiel van het medicijn geschikt is en de voordelen opwegen tegen de risico's zal de goedkeuring worden verlengd. Wijzigingen in reeds goedgekeurde medicijnen moeten ook worden goedgekeurd door de BASG.

Samenvattend illustreren de onderwerpen van de Algemene Vergadering en de discussies over het goedkeuringsproces het belang van nauwe samenwerking tussen de farmaceutische industrie, politiek en de gezondheidsautoriteiten. De harmonisatie van de goedkeurings- en vergoedingsprocessen in Europa is van groot belang om de toegang tot medicinale producten voor alle patiënten te waarborgen.