Austrijas farmācijas nozare: piekļuve medikamentiem nākotnes uzmanības centrā!

Austrijas farmācijas nozare: piekļuve medikamentiem nākotnes uzmanības centrā!

Wien, Österreich - 2025. gada 27. maijā PharmaG 71. Ģenerālā asambleja ir centrālais notikums farmācijas nozarei Austrijā. Jauno prezidentūru pārvalda Pavol Dobrocky, kurš strādā Boehringer Ingelheim reģionālajā centrā Vīnē. Viņu atbalsta viceprezidents Rolands Huemers Rihtera Pharma AG, Elisabeth Keil, ko veidoja Daiichi Sankyo Austrija Gmbh un Nicole Daniela Schlautmann, ko veidoja Merck Sharp & Dohme Ges.M.B.H. Bernhards Vitmans no SigMapharm Arzneimittel GmbH atgriežas arī valdē.

Galvenā notikuma tēma bija par piekļuvi novatoriskiem medikamentiem un aprūpes nodrošināšanai. Dažādi eksperti, ieskaitot Pavol Dobrocky, Gabriela Kornek kā AKH Vīnes medicīnas direktore un Austrijas veselības apdrošināšanas fonda priekšsēdētājs Pīters Makdonalds, runāja par dzīvības zinātnēm Austrijā. Šo kārtu īsi moderēja Meinrad. Lai veicinātu efektīvu veselības aprūpi, tika apspriestas tādas būtiskas problēmas kā augstākās medicīnas, pētniecības, ražošanas un piekļuves tirgū.

Politiskais atbalsts un izaicinājumi

Pasākumā piedalījās arī enerģijas, jaunuzņēmumu un tūrisma valsts sekretāre Elisabete Zehetnere. Tas uzsvēra nepieciešamību samazināt birokrātiju, saglabāt algu izmaksas un nodrošināt drošu enerģijas piegādi, lai uzlabotu sadarbību ar farmācijas nozari. Pavol Dobocky uzsvēra farmācijas nozares nozīmi Austrijā un atsaucās uz pašreizējiem izaicinājumiem, ko veica ES farmaceitiskā sistēma un prasības piegādes ķēdēm. Pasākuma mērķis bija veicināt konstruktīvu dialogu starp politiku un administrāciju, lai labāk apsvērtu pacienta vajadzības: iekšpusē un nozarē.

Turklāt Pharmaig valde apsprieda arī ES narkotiku likumu reformu sekas, kuras pirms diviem gadiem ierosināja Eiropas Komisija. Šīs reformas ir paredzētas, lai samazinātu oficiālās struktūras un padarītu regulatīvos procesus efektīvākus, lai paātrinātu piekļuvi ārstniecības produktiem. Šīs jomas eksperti paziņoja, ka uzņemšanas procedūras Amerikas Savienotajās Valstīs varētu kalpot par modeli, saskaņā ar kuru tika apspriestas atšķirības starp Eiropas Zāļu aģentūru (EMA) un ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA).

apstiprināšanas process Austrijā

Austrijā narkotiku apstiprināšana notiek saskaņā ar Austrijas zāļu likumu, ko veic Federālais veselības aprūpes birojs (BASG). Eksperti pārbauda zāļu efektivitāti, nekaitīgumu un kvalitāti apstiprināšanas procesā. Šis apstiprinājums sākotnēji tiek piešķirts uz pieciem gadiem, pēc tam pēc šī perioda BASG ir jāiesniedz jauns pieteikums, lai vēlreiz pārbaudītu zāles. Tikai tad, ja narkotiku pabalstu riska profils ir piemērots un ieguvumi pārsniedz riskus, apstiprinājums tiks pagarināts. Izmaiņas uz jau apstiprinātām zālēm ir jāapstiprina arī BASG.

Rezumējot, Ģenerālās asamblejas tēmas un diskusijas par apstiprināšanas procesu parāda ciešas sadarbības nozīmi starp farmācijas nozari, politiku un veselības aizsardzības iestādēm. Apstiprināšanas un atlīdzināšanas procesu saskaņošanai Eiropā ir liela nozīme, lai nodrošinātu piekļuvi ārstniecības līdzekļiem visiem pacientiem.