Austrijos farmacijos pramonė: galimybė naudotis vaistais ateityje!
Austrijos farmacijos pramonė: galimybė naudotis vaistais ateityje!
Wien, Österreich - 2025 m. Gegužės 27 d., 71 -oji Generalinė „Pharmig“ asamblėja - centrinis įvykis Austrijos farmacijos pramonei. Naująją prezidentūrą valdo Pavol Dobrocky, dirbantis „Boehringer Ingelheim“ regioniniame centre Vienoje. Jį remia viceprezidentas Rolandas Huemeris, kurį sukūrė Richteris Pharma AG, Elisabeth Keil, autorius Daiichi Sankyo Austria Gmbh ir Nicole Daniela Schlautmann, pateikė Merck Sharp & Dohme Ges.M.B.B. Bernhardas Wittmannas iš „Sigmapharm Arzneimittel Gmbh“ taip pat grįžta į valdybą.
Pagrindinė renginio tema buvo prieiga prie novatoriškų vaistų ir priežiūros užtikrinimo. Įvairūs ekspertai, įskaitant Pavol Dobrocky, Gabriela Kornek, kaip AKH Vienos medicinos direktorė ir Austrijos sveikatos draudimo fondo pirmininkė Peteris McDonaldas, kalbėjo diskusijoje apie gyvybės mokslą Austrijoje. Šį turą trumpai moderavo Meinradas. Siekiant skatinti efektyvią sveikatos priežiūrą, buvo aptartos pagrindinės problemos, tokios kaip „Top Medicine“, „Tyrimai“, „Gamyba ir prieiga prie rinkos“.
Politinė parama ir iššūkiai
Renginyje taip pat dalyvavo valstybinis energetikos, pradedančiųjų ir turizmo valstybės sekretorius Elisabeth Zehetner. Tai pabrėžė poreikį sumažinti biurokratiją, išlaikyti įperkamas darbo užmokesčio išlaidas ir užtikrinti saugų energijos tiekimą, kad būtų pagerintas bendradarbiavimas su farmacijos pramone. Pavol Dobrocky pabrėžė Austrijos farmacijos pramonės svarbą ir nurodė dabartinius ES farmacijos sistemos iššūkius ir tiekimo grandinių reikalavimus. Renginio tikslas buvo skatinti konstruktyvų politikos ir administracijos dialogą, kad būtų galima geriau apsvarstyti paciento poreikius: viduje ir pramonę.Be to, „Pharmig“ valdyba taip pat aptarė ES vaistų įstatymų reformų, kurias Europos Komisija inicijavo prieš dvejus metus, poveikį. Šios reformos yra skirtos sumažinti oficialias struktūras ir padaryti reguliavimo procesus efektyvesnius, kad būtų galima pagreitinti prieigą prie vaistų. Šios srities ekspertai pareiškė, kad priėmimo procedūros JAV gali būti pavyzdys, pagal kurį buvo aptarti skirtumai tarp Europos vaistų agentūros (EMA) ir JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA).
patvirtinimo procesas Austrijoje
Austrijoje narkotikų patvirtinimas vyksta pagal Austrijos vaistų įstatymą, kurį priėmė Federalinė sveikatos priežiūros įstaiga (BASG). Ekspertai patikrina vaistų veiksmingumą, nekenksmingumą ir kokybę patvirtinimo procese. Šis patvirtinimas iš pradžių suteikiamas penkeriems metams, kai po šio laikotarpio BASG turi būti pateikta nauja paraiška, kad būtų galima dar kartą patikrinti vaistą. Tik tuo atveju, jei vaisto naudos rizika yra tinkamas ir nauda viršija riziką, patvirtinimas bus suteiktas. BASG taip pat turi patvirtinti jau patvirtintų vaistų pakeitimus.
Apibendrinant, Generalinės asamblėjos temos ir diskusijos apie patvirtinimo procesą parodo glaudaus farmacijos pramonės, politikos ir sveikatos institucijų bendradarbiavimo svarbą. Patvirtinimo ir kompensavimo procesų suderinimas Europoje yra labai svarbus siekiant užtikrinti, kad visiems pacientams būtų galima naudotis vaistais.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Wien, Österreich |
| Quellen | |
Kommentare (0)