Austria farmaatsiatööstus: juurdepääs ravimitele tuleviku fookuses!

Austria farmaatsiatööstus: juurdepääs ravimitele tuleviku fookuses!

Wien, Österreich - 27. mail 2025, Pharmigi 71. peaassamblee, mis on Austria farmaatsiatööstuse keskne sündmus. Uut presidentuuri haldab Pavol Dobrocky, kes töötab Boehringer Ingelheimi piirkondlikus keskuses Viinis. Teda toetavad asepresident Roland Huemer, Richter Pharma AG, Elisabeth Keil Daiichi Sankyo Austria GmbH ja Nicole Daniela Schlautmann Merck Sharpi ja Dohme ges.m.b.h. Bernhard Wittmann Sigmapharmist pärit Arzneimittel GmbH -st naaseb ka juhatusse.

Ürituse peateema oli juurdepääs uuenduslikele ravimitele ja hoolduse tagamine. Erinevad eksperdid, sealhulgas Pavol Dobrocky, Gabriela Kornek Akh Viini meditsiinidirektorina ja Austria tervisekindlustuse fondi esimees Peter McDonald, rääkisid Austria eluteaduste teemal. Seda vooru modereeris Meinrad lühidalt. Tõhusa tervishoiu edendamiseks arutati selliseid olulisi küsimusi nagu tippmeditsiin, teadusuuringud, tootmine ja turulepääs.

poliitiline toetus ja väljakutsed

Üritusest võttis osa ka energia, idufirmade ja turismi riigisekretär Elisabeth Zehetner. See rõhutas vajadust vähendada bürokraatiat, hoida palgakulud taskukohased ja tagada ohutu energiavarustus, et parandada koostööd farmaatsiatööstusega. Pavol Dobrocky rõhutas farmaatsiatööstuse olulisust Austrias ja suunas ELi farmaatsiasüsteemi praegustele väljakutsetele ja tarneahelate nõuetele. Ürituse eesmärk oli edendada konstruktiivset dialoogi poliitika ja administratsiooni vahel, et paremini kaaluda patsiendi vajadusi: sees ja tööstuses.

Lisaks arutas apteegi nõukogu ka ELi ravimiõiguse reformide mõju, mille algatas kaks aastat tagasi Euroopa Komisjon. Need reformid on mõeldud ametlike struktuuride vähendamiseks ja regulatiivsete protsesside tõhusamaks muutmiseks, et kiirendada juurdepääsu ravimtoodetele. Selle valdkonna eksperdid väitsid, et USA vastuvõtuprotseduurid võivad olla mudeliks, kusjuures arutati erinevusi Euroopa Ravimite agentuuri (EMA) ja USA toidu- ja ravimiameti (FDA) vahel.

Austria heakskiitmisprotsess

Austrias toimub narkootikumide heakskiitmine vastavalt Austria tervishoiuteenuste büroo (BASG) Austria ravimite seadusele. Eksperdid kontrollivad kinnitusprotsessis ravimite tõhusust, kahjutust ja kvaliteeti. See kinnitus antakse algselt viieks aastaks, kusjuures pärast seda perioodi tuleb BASG -is esitada uus taotlus, et ravimit uuesti kontrollida. Ainult siis, kui ravimi hüvitise riski profiil on asjakohane ja eelised kaaluvad üles riske, pikendatakse heakskiitu. Juba kinnitatud ravimite muudatused peab heaks kiitma ka BASG.

Kokkuvõtlikult illustreerivad Peaassamblee teemad ja arutelud heakskiitmisprotsessi kohta, kui olulisust farmaatsiatööstuse, poliitika ja tervishoiuasutuste vahelise tiheda koostöö olulisusele. Euroopas kinnitamis- ja hüvitiste protsesside ühtlustamine on väga oluline, et tagada kõigile patsientidele juurdepääs ravimtoodetele.