Industria farmacéutica de Austria: ¡acceso a medicamentos en el enfoque del futuro!

Industria farmacéutica de Austria: ¡acceso a medicamentos en el enfoque del futuro!

Wien, Österreich - El 27 de mayo de 2025, la 71a Asamblea General de Pharmig, un evento central para la industria farmacéutica en Austria. La nueva presidencia es administrada por Pavol Dobrocky, quien trabaja para el Centro Regional Boehringer Ingelheim Viena. Es apoyado por el vicepresidente Roland Huemer por Richter Pharma AG, Elisabeth Keil por Daiichi Sankyo Austria Gmbh y Nicole Daniela Schlautmann por Merck Sharp & Dohme Ges.M.B.H. Bernhard Wittmann de Sigmapharm Arzneimittel Gmbh también regresa a la Junta.

El tema principal del evento fue el acceso a medicamentos innovadores y garantizar la atención. Varios expertos, incluido Pavol Dobrocky, Gabriela Kornek como directora médica de Akh Viena y Peter McDonald, presidente del Fondo de Seguros de Salud de Austria, habló en una discusión sobre las ciencias de la vida en Austria. Esta ronda fue brevemente moderada por Meinrad. Se discutieron cuestiones esenciales como la medicina superior, la investigación, la producción y el acceso al mercado para promover la atención médica eficiente.

apoyo político y desafíos

La secretaria de estado de energía, nuevas empresas y turismo, Elisabeth Zehetner, también participó en el evento. Hizo hincapié en la necesidad de reducir la burocracia, mantener los costos salariales asequibles y garantizar el suministro de energía segura para mejorar la cooperación con la industria farmacéutica. Pavol Dobrocky enfatizó la importancia de la industria farmacéutica en Austria y se refirió a los desafíos actuales por el sistema farmacéutico de la UE y los requisitos para las cadenas de suministro. El objetivo del evento fue promover un diálogo constructivo entre la política y la administración para considerar mejor las necesidades del paciente: el interior y la industria.

Además, la Junta Pharmig también discutió los efectos de las reformas de la ley de drogas de la UE, que fueron iniciadas por la Comisión Europea hace dos años. Estas reformas están destinadas a adelgazar las estructuras oficiales y hacer que los procesos regulatorios sean más eficientes para acelerar el acceso a los medicamentos. Los expertos en esta área declararon que los procedimientos de admisión en los Estados Unidos podrían servir como modelo, por lo que se discutieron las diferencias entre la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).

Proceso de aprobación en Austria

En Austria, la aprobación de los medicamentos tiene lugar de acuerdo con la Ley de Medicamentos Austriacos por la Oficina Federal de Salud (BASG). Los expertos verifican la efectividad, inofensiva y calidad de los medicamentos en el proceso de aprobación. Esta aprobación se otorga inicialmente durante cinco años, por lo que se debe hacer una nueva solicitud en el BASG después de este período para verificar el medicamento nuevamente. Solo si el perfil de riesgo de beneficio del medicamento es apropiado y los beneficios superan los riesgos se extenderán la aprobación. Los cambios en los medicamentos ya aprobados también deben ser aprobados por el BASG.

En resumen, los temas de la Asamblea General y las discusiones sobre el proceso de aprobación ilustran la importancia de una estrecha cooperación entre la industria farmacéutica, la política y las autoridades de la salud. La armonización de los procesos de aprobación y reembolso en Europa es de gran relevancia para garantizar el acceso a medicamentos para todos los pacientes.