Η φαρμακευτική βιομηχανία της Αυστρίας: Πρόσβαση σε φαρμακευτική αγωγή στο επίκεντρο του μέλλοντος!

Η φαρμακευτική βιομηχανία της Αυστρίας: Πρόσβαση σε φαρμακευτική αγωγή στο επίκεντρο του μέλλοντος!

Wien, Österreich - Στις 27 Μαΐου 2025, η 71η Γενική Συνέλευση της Pharmig, ένα κεντρικό γεγονός για τη φαρμακευτική βιομηχανία στην Αυστρία. Η νέα προεδρία διαχειρίζεται ο Pavol Dobrocky, ο οποίος εργάζεται για το περιφερειακό κέντρο Boehringer Ingelheim της Βιέννης. Υποστηρίζεται από τον αντιπρόεδρο Roland Huemer από τον Richter Pharma AG, την Elisabeth Keil από τον Daiichi Sankyo Austria GmbH και τη Nicole Daniela Schlautmann από την Merck Sharp & Dohme Ges.M.B.H. Ο Bernhard Wittmann από το Sigmapharm Arzneimittel GmbH επιστρέφει επίσης στο διοικητικό συμβούλιο.

Το κύριο θέμα της εκδήλωσης ήταν για την πρόσβαση σε καινοτόμο φάρμακο και την εξασφάλιση φροντίδας. Διάφοροι εμπειρογνώμονες, όπως ο Pavol Dobrocky, η Gabriela Kornek ως ιατρικός διευθυντής της AKH Βιέννης και ο Peter McDonald, πρόεδρος του Αυστριακού Ταμείου Ασφάλισης Υγείας, μίλησαν σε συζήτηση για τις επιστήμες της ζωής στην Αυστρία. Αυτός ο γύρος συντονίστηκε σύντομα από τον Meinrad. Βασικά ζητήματα όπως η κορυφαία ιατρική, η έρευνα, η παραγωγή και η πρόσβαση στην αγορά συζητήθηκαν για την προώθηση της αποτελεσματικής υγειονομικής περίθαλψης.

Πολιτική υποστήριξη και προκλήσεις

Ο κρατικός γραμματέας για την ενέργεια, τις νεοσύστατες επιχειρήσεις και τον τουρισμό, Elisabeth Zehetner, συμμετείχε επίσης στην εκδήλωση. Τόνισε την ανάγκη να μειωθεί η γραφειοκρατία, να διατηρηθεί το κόστος των μισθών προσιτό και να διασφαλιστεί η ασφαλής παροχή ενέργειας προκειμένου να βελτιωθεί η συνεργασία με τη φαρμακευτική βιομηχανία. Ο Pavol Dobrocky υπογράμμισε τη σημασία της φαρμακευτικής βιομηχανίας στην Αυστρία και αναφέρθηκε στις τρέχουσες προκλήσεις του φαρμακευτικού συστήματος της ΕΕ και στις απαιτήσεις για τις αλυσίδες εφοδιασμού. Σκοπός της εκδήλωσης ήταν να προωθηθεί ένας εποικοδομητικός διάλογος μεταξύ της πολιτικής και της διοίκησης προκειμένου να εξεταστεί καλύτερα οι ανάγκες του ασθενούς: μέσα και της βιομηχανίας.

Επιπλέον, το Φαρμακευτικό Συμβούλιο συζήτησε επίσης τις επιπτώσεις των μεταρρυθμίσεων του νόμου περί ναρκωτικών της ΕΕ, οι οποίες ξεκίνησαν από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή πριν από δύο χρόνια. Αυτές οι μεταρρυθμίσεις αποσκοπούν στην αδυναμία των επίσημων δομών και να καταστήσουν τις ρυθμιστικές διαδικασίες πιο αποτελεσματικές προκειμένου να επιταχυνθεί η πρόσβαση σε φαρμακευτικά προϊόντα. Εμπειρογνώμονες σε αυτόν τον τομέα δήλωσαν ότι οι διαδικασίες εισδοχής στις Ηνωμένες Πολιτείες θα μπορούσαν να χρησιμεύσουν ως μοντέλο, σύμφωνα με τις οποίες συζητήθηκαν οι διαφορές μεταξύ του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) και της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).

διαδικασία έγκρισης στην Αυστρία

Στην Αυστρία, η έγκριση ναρκωτικών πραγματοποιείται σύμφωνα με τον νόμο για τα αυστριακά φάρμακα από το Ομοσπονδιακό Γραφείο Υγείας (BASG). Οι ειδικοί ελέγχουν την αποτελεσματικότητα, την αβλαβή και την ποιότητα των φαρμάκων στη διαδικασία έγκρισης. Η έγκριση αυτή αρχικά χορηγείται για πέντε χρόνια, σύμφωνα με την οποία πρέπει να υποβληθεί νέα αίτηση στο BASG μετά από αυτή την περίοδο για να ελέγξει ξανά το φάρμακο. Μόνο εάν το προφίλ κινδύνου παροχών του φαρμάκου είναι κατάλληλο και τα οφέλη αντισταθμίζουν τους κινδύνους θα επεκταθεί η έγκριση. Οι αλλαγές σε ήδη εγκεκριμένα φάρμακα πρέπει επίσης να εγκριθούν από το BASG.

Συνοπτικά, τα θέματα της Γενικής Συνέλευσης και οι συζητήσεις σχετικά με τη διαδικασία έγκρισης απεικονίζουν τη σημασία της στενής συνεργασίας μεταξύ της φαρμακευτικής βιομηχανίας, της πολιτικής και των υγειονομικών αρχών. Η εναρμόνιση των διαδικασιών έγκρισης και αποζημίωσης στην Ευρώπη έχει μεγάλη σημασία για να εξασφαλιστεί η πρόσβαση σε φαρμακευτικά προϊόντα για όλους τους ασθενείς.