Østrigs farmaceutiske industri: Adgang til medicin i fremtidens fokus!

Østrigs farmaceutiske industri: Adgang til medicin i fremtidens fokus!

Wien, Österreich - Den 27. maj 2025, den 71. generalforsamling af Pharmig, en central begivenhed for den farmaceutiske industri i Østrig. Det nye formandskab administreres af Pavol Dobrocky, der arbejder for Boehringer Ingelheim Regional Center Wien. Han støttes af vicepræsident Roland Huemer af Richter Pharma AG, Elisabeth Keil af Daiichi Sankyo Østrig Gmbh og Nicole Daniela Schlautmann af Merck Sharp & Dohme Ges.M.B.H. Bernhard Wittmann fra Sigmapharm Arzneimittel GmbH vender også tilbage til bestyrelsen.

Hovedemnet for begivenheden var på adgang til innovativ medicin og sikre pleje. Forskellige eksperter, herunder Pavol Dobrocky, Gabriela Korek som medicinsk direktør for Akh Wien og Peter McDonald, formand for den østrigske sundhedsforsikringsfond, talte i en diskussion om livsvidenskab i Østrig. Denne runde blev kort modereret af Meinrad. Væsentlige problemer som topmedicin, forskning, produktion og markedsadgang blev drøftet for at fremme effektiv sundhedsydelser.

politisk støtte og udfordringer

Statssekretæren for energi, nystartede virksomheder og turisme, Elisabeth Zehetner, deltog også i begivenheden. Det understregede behovet for at reducere bureaukrati, holde lønomkostningerne overkommelige og for at sikre sikker energiforsyning for at forbedre samarbejdet med den farmaceutiske industri. Pavol Dobrocky understregede betydningen af den farmaceutiske industri i Østrig og henviste til de aktuelle udfordringer fra EU's farmaceutiske system og kravene til forsyningskæderne. Formålet med begivenheden var at fremme en konstruktiv dialog mellem politik og administration for bedre at overveje patientens behov: indeni og industrien.

Derudover drøftede Farmig -bestyrelsen også virkningerne af reformer af EU -narkotikalov, som blev indledt af Europa -Kommissionen for to år siden. Disse reformer er beregnet til at slanke de officielle strukturer og gøre de regulerende processer mere effektive for at fremskynde adgangen til medicinske produkter. Eksperter på dette område oplyste, at optagelsesprocedurerne i USA kunne fungere som en model, hvorved forskellene mellem Det Europæiske Medicin Agentur (EMA) og US Food and Drug Administration (FDA) blev drøftet.

godkendelsesproces i Østrig

I Østrig finder lægemiddelgodkendelse sted i overensstemmelse med den østrigske lægemiddelhandling af Federal Office of Healthcare (BASG). Eksperter kontrollerer effektiviteten, ufarligheden og kvaliteten af medicinen i godkendelsesprocessen. Denne godkendelse tildeles oprindeligt i fem år, hvorved en ny ansøgning skal indgives på BASG efter denne periode for at kontrollere medicinen igen. Kun hvis lægemidlets fordelrisikoprofil er passende, og fordelene opvejer risikoen, vil godkendelsen udvides. Ændringer til allerede godkendte lægemidler skal også godkendes af BASG.

I resumé illustrerer generalforsamlingens emner og diskussionerne om godkendelsesprocessen vigtigheden af tæt samarbejde mellem farmaceutisk industri, politik og sundhedsmyndighederne. Harmoniseringen af godkendelses- og refusionsprocesserne i Europa er af stor relevans for at sikre adgang til medicinske produkter for alle patienter.