Rakouský farmaceutický průmysl: Přístup k lékům v zaměření budoucnosti!
Rakouský farmaceutický průmysl: Přístup k lékům v zaměření budoucnosti!
Dne 27. května 2025, 71. Valné shromáždění Pharmig, ústřední událost pro farmaceutický průmysl v Rakousku. Nové předsednictví řídí Pavol Dobrocky, který pracuje pro Vienna pro regionální centrum Boehringer Ingelheim. Je podporován viceprezidentem Roland Huemer od Richtera Pharma AG, Elisabeth Keil Daiichi Sankyo Rakousko GmbH a Nicole Daniela Schlautmann od Merck Sharp & Dohme Ges.M.B.H. Bernhard Wittmann ze Sigmapharm Arzneimittel GmbH se také vrací do správní rady.
Hlavním tématem akce bylo přístup k inovativním lékům a zajištění péče. Různí odborníci, včetně Pavol Dobrocky, Gabriela Kornek jako lékařská ředitelka AKH Vídeň a Peter McDonald, předseda rakouského fondu zdravotního pojištění, hovořili o diskusi o životních vědách v Rakousku. Toto kolo bylo krátce moderováno Meinradem. Pro podporu efektivní zdravotní péče byly diskutovány základní problémy, jako je top medicína, výzkum, výroba a přístup na trh.
Politická podpora a výzvy
Akce se také zúčastnila státního tajemníka pro energii, začínající podniky a cestovní ruch, Elisabeth Zehetner. Zdůraznil potřebu snížit byrokracii, udržet náklady na mzdy dostupné a zajistit bezpečné dodávky energie za účelem zlepšení spolupráce s farmaceutickým průmyslem. Pavol Dobrocky zdůraznil význam farmaceutického průmyslu v Rakousku a odkazoval na současné výzvy farmaceutickým systémem EU a požadavky na dodavatelské řetězce. Cílem akce bylo podpořit konstruktivní dialog mezi politikou a správou, aby se lépe zvážilo potřeby pacienta: uvnitř a průmyslu.Kromě toho rada Pharmig také diskutovala o účincích reforem drogového práva EU, které Evropská komise zahájila před dvěma lety. Účelem těchto reforem je snížit oficiální struktury a zefektivnit regulační procesy za účelem urychlení přístupu k léčivým přípravkům. Odborníci v této oblasti uvedli, že postupy přijetí ve Spojených státech by mohly sloužit jako model, přičemž byly diskutovány rozdíly mezi Evropskou agenturou pro léčivo (EMA) a americkou správou potravin a léčiv (FDA).
Proces schválení v Rakousku
V Rakousku dochází k schválení drog v souladu s rakouským zákonem o léčivech Federálním úřadem pro zdravotnictví (BASG). Odborníci kontrolují účinnost, neškodnost a kvalitu léků v procesu schvalování. Toto schválení se původně uděluje po dobu pěti let, přičemž po tomto období musí být nová žádost podána v BASG, aby se lék znovu zkontroloval. Pouze pokud je vhodný profil léčiva pro riziko a výhody převažují, že rizika bude schválení prodlouženo. Změny již schválených léků musí být také schváleny BASG.
Stručně řečeno, témata Valného shromáždění a diskuse o schvalovacím procesu ilustrují důležitost úzké spolupráce mezi farmaceutickým průmyslem, politikou a zdravotnickými úřady. Harmonizace procesů schválení a úhrady v Evropě je velmi důležitá pro zajištění přístupu k léčivým produktům pro všechny pacienty.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Wien, Österreich |
| Quellen | |
Kommentare (0)