Фармацевтичната индустрия на Австрия: Достъп до лекарства във фокуса на бъдещето!

Фармацевтичната индустрия на Австрия: Достъп до лекарства във фокуса на бъдещето!

Wien, Österreich - На 27 май 2025 г. 71 -то Общо събрание на Pharmig, централно събитие за фармацевтичната индустрия в Австрия. Новото председателство се управлява от Pavol Dobrocky, който работи за Регионалния център Boehringer Ingelheim Vienna. Той е подкрепен от вицепрезидента Роланд Хюмер от Richter Pharma AG, Elisabeth Keil от Daiichi Sankyo Austria Gmbh и Nicole Daniela Schlautmann от Merck Sharp & Dohme Ges.M.B.H. Бернхард Витман от Sigmapharm Arzneimittel GmbH също се връща в борда.

Основната тема на събитието беше достъп до иновативни лекарства и осигуряване на грижи. Различни експерти, включително Pavol Dobrocky, Gabriela Kornek като медицински директор на AKH Vienna и Peter McDonald, председател на Австрийския фонд за здравно осигуряване, говориха в дискусия относно науките за живота в Австрия. Този кръг беше модериран за кратко от Мейнрад. Основни въпроси като най -добрите медицина, изследвания, производство и достъп до пазара бяха обсъдени за насърчаване на ефективното здравеопазване.

Политическа подкрепа и предизвикателства

Държавният секретар по енергетика, стартиращи фирми и туризъм Елизабет Зехетър също участва в събитието. Той подчерта необходимостта от намаляване на бюрокрацията, да се запазят разходите за заплати достъпни и да се гарантира безопасното предлагане на енергия, за да се подобри сътрудничеството с фармацевтичната индустрия. Pavol Dobrocky подчерта важността на фармацевтичната индустрия в Австрия и се позова на настоящите предизвикателства от фармацевтичната система на ЕС и изискванията за веригите за доставки. Целта на събитието беше да се насърчи конструктивен диалог между политиката и администрацията, за да се разгледат по -добре нуждите на пациента: вътре и индустрията.

Съветът на фамига също обсъди ефектите на реформите на закона за наркотиците в ЕС, които бяха инициирани от Европейската комисия преди две години. Тези реформи имат за цел да намалят официалните структури и да направят регулаторните процеси по -ефективни, за да се ускори достъпа до лекарствени продукти. Експерти в тази област заявиха, че процедурите за прием в Съединените щати могат да служат като модел, при което бяха обсъдени разликите между Европейската агенция за лекарства (EMA) и Американската администрация по храните и лекарствата (FDA).

Процес на одобрение в Австрия

В Австрия одобрението на наркотици се осъществява в съответствие с Австрийския закон за лекарствата от Федералната служба на здравеопазването (BASG). Експертите проверяват ефективността, безобидността и качеството на лекарствата в процеса на одобрение. Това одобрение първоначално се предоставя в продължение на пет години, при което в BASG трябва да се подаде ново заявление след този период, за да се провери отново лекарството. Само ако профилът на риска от полза на лекарството е подходящ и ползите надвишават рисковете, одобрението ще бъде разширено. Промените в вече одобрените лекарства също трябва да бъдат одобрени от BASG.

В обобщение, темите на Общото събрание и дискусиите за процеса на одобрение илюстрират значението на тясното сътрудничество между фармацевтичната индустрия, политиката и здравните власти. Хармонизирането на процесите на одобрение и възстановяване на средства в Европа е от голямо значение за осигуряване на достъп до лекарствени продукти за всички пациенти.