صناعة الأدوية في النمسا: الوصول إلى الأدوية في تركيز المستقبل!

صناعة الأدوية في النمسا: الوصول إلى الأدوية في تركيز المستقبل!

Wien, Österreich - في 27 مايو 2025 ، الجمعية العامة الحادية والسبعين للصيدلغ ، حدث مركزي لصناعة الأدوية في النمسا. تتم إدارة الرئاسة الجديدة من قبل Pavol Dobrocky ، الذي يعمل في مركز Boehringer Ingelheim الإقليمي فيينا. وهو مدعوم من قبل نائب الرئيس رولاند هومر من قبل ريختر فارما AG وإليزابيث كيل من قبل Daiichi Sankyo Austria Gmbh و Nicole Daniela Schlautmann بقلم Merck Sharp & Dohme Ges.M.B.H. Bernhard Wittmann من Sigmapharm Arzneimittel GmbH يعود أيضا إلى المجلس.

كان الموضوع الرئيسي للحدث هو الوصول إلى الأدوية المبتكر وضمان الرعاية. تحدث العديد من الخبراء ، بمن فيهم بافول دوبروكي ، غابرييلا كورنيك كمديرة طبية لأخيا فيينا وبيتر ماكدونالد ، رئيس صندوق التأمين الصحي النمساوي ، في مناقشة حول علوم الحياة في النمسا. تم الإشراف على هذه الجولة لفترة وجيزة من قبل مينراد. نوقشت القضايا الأساسية مثل الطب العلوي والبحث والإنتاج والوصول إلى الأسواق لتعزيز الرعاية الصحية الفعالة.

الدعم السياسي والتحديات

شارك في هذا الحدث

وزير الدولة للطاقة والشركات الناشئة والسياحة ، في هذا الحدث. أكد على الحاجة إلى تقليل البيروقراطية ، للحفاظ على تكاليف الأجور بأسعار معقولة وضمان إمدادات الطاقة الآمنة من أجل تحسين التعاون مع صناعة الأدوية. أكد بافول دوبروكي على أهمية صناعة الأدوية في النمسا وأشار إلى التحديات الحالية من قبل نظام الأدوية في الاتحاد الأوروبي ومتطلبات سلاسل التوريد. كان الهدف من هذا الحدث هو تعزيز حوار بناء بين السياسة والإدارة من أجل النظر بشكل أفضل في احتياجات المريض: من الداخل والصناعة.

بالإضافة إلى ذلك ، ناقش مجلس الأدوية أيضًا آثار إصلاحات قانون المخدرات في الاتحاد الأوروبي ، والتي بدأتها المفوضية الأوروبية قبل عامين. تهدف هذه الإصلاحات إلى تخفيف الهياكل الرسمية وجعل العمليات التنظيمية أكثر كفاءة من أجل تسريع الوصول إلى المنتجات الطبية. صرح الخبراء في هذا المجال أن إجراءات القبول في الولايات المتحدة يمكن أن تكون نموذجًا ، حيث تمت مناقشة الاختلافات بين وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) وإدارة الأغذية والدواء الأمريكية (FDA).

عملية الموافقة في النمسا

في النمسا ، تتم موافقة المخدرات وفقًا لقانون الأدوية النمساوية من قبل المكتب الفيدرالي للرعاية الصحية (BASG). يتحقق الخبراء من فعالية الأدوية وجودة الأدوية في عملية الموافقة. يتم منح هذه الموافقة في البداية لمدة خمس سنوات ، حيث يجب تقديم طلب جديد في BASG بعد هذه الفترة من أجل التحقق من الدواء مرة أخرى. فقط إذا كان المظهر الجانبي المعرض للخطر للدواء مناسبًا والفوائد تفوق المخاطر ، فسيتم تمديد الموافقة. يجب أن تتم الموافقة على التغييرات في الأدوية المعتمدة بالفعل من قبل BASG.

باختصار ، توضح موضوعات الجمعية العامة والمناقشات حول عملية الموافقة أهمية التعاون الوثيق بين صناعة الأدوية والسياسة والسلطات الصحية. إن تنسيق عمليات الموافقة والسداد في أوروبا له أهمية كبيرة لضمان الوصول إلى المنتجات الطبية لجميع المرضى.