In den kommenden Wochen könnte eine bahnbrechende Krebstherapie aus Wien in den USA auf den Markt kommen. Wie die Verantwortlichen bestätigen, wird in weniger als 100 Tagen ein neues Onkologie-Produkt für die Behandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen. Dies stellt einen bedeutenden Fortschritt für die pharmazeutische Forschung am Standort Wien dar, der sich durch eine starke globale Ausrichtung auszeichnet. Das hier produzierte Medikament wird nicht nur in den USA, sondern auch in Japan, wo es 2025 auf den Markt kommen soll, sowie in weiteren Ländern vertrieben werden.
Der Standort Wien bietet aufgrund seiner umfangreichen Produktionskapazitäten viele Vorteile. Das Unternehmen beliefert über 120 Länder weltweit mit einer Vielzahl von Präparaten, darunter auch Produkte zur Schlaganfallprävention. Dennoch wird der europäische Markt als herausfordernd wahrgenommen, da die Zulassungsprozesse hier wesentlich länger dauern als in anderen Regionen, insbesondere den USA, wo die Innovationsakzeptanz höher zu sein scheint.
Zulassungsverzögerungen in Europa
Das Problem wird noch komplizierter durch die Tatsache, dass zahlreiche Pharmaunternehmen eine schnellere Genehmigung ihrer Produkte in Ländern wie Japan und China begrüßen. Die Meinungen über die Strukturen der europäischen Zulassungsbehörde EMA sind geteilt, da die langen Bearbeitungszeiten zunehmend kritisiert werden. Auch die Zustimmung zu neuen Therapien in österreichischen Spitälern könnte sich durch zusätzliche Bewertungsprozesse als Innovationsbremse herausstellen, wodurch der schnelle Zugang zu Therapien für Patienten in Gefahr geraten könnte.
Die Herausforderungen der aktuellen politischen Lage machen den Unternehmen außerdem zu schaffen. Regierungsverhandlungen könnten grundlegende Veränderungen bringen. Die Branche fordert von der Politik, ein unterstützendes Umfeld für Forschung und Entwicklung zu schaffen, um sicherzustellen, dass innovative Produkte auch zügig auf den Markt gelangen können. Dies ist nicht nur eine Frage der Versorgungsqualität, sondern auch von internationaler Wettbewerbsfähigkeit.
Die wirtschaftlichen Rahmenbedingungen
Die Situation im österreichischen Gesundheitswesen ist zudem durch steigende Kosten für Löhne und Energie geprägt. Unter diesen Bedingungen stellt sich die Frage, wie viel Spielraum für Preisverhandlungen bei Medikamenten besteht. Der Arzneimittelanteil an den Gesundheitskosten hat ein Minimum erreicht und beträgt aktuell nur etwas über 12 Prozent. Trotz steigender Produktionskosten sind Pharmaunternehmen dazu gezwungen, ihre Preise zu senken, was die wirtschaftliche Lage zusätzlich belastet.
Interessante Entwicklungen sind auch in der Planung für eine neue Produktionsstätte in Bruck an der Leitha zu beobachten. Obwohl erste Pläne aufgrund des gegenwärtigen Marktes verworfen wurden, bleibt das Grundstück im Besitz des Unternehmens, um zukünftige Kapazitäten bei Bedarf schnell ausbauen zu können. Fest steht jedoch, dass die Wettbewerbsfähigkeit des Standorts durch stark gestiegene Löhne ebenfalls leidet, was den Investitionsstandort Österreich insgesamt unattraktiver macht.
Unter diesen Umständen bleibt abzuwarten, wie sich die Zulassungsbedingungen in der EU und insbesondere in Österreich entwickeln werden. Die Pharmaindustrie steht vor der Herausforderung, nicht nur innovative Therapien auf den Markt zu bringen, sondern auch den Druck der Umwelt-, Energie- und Lohnkosten zu bewältigen, um im globalen Wettbewerb bestehen zu können. Weitere Informationen zu diesem Thema finden sich in einem aktuellen Bericht auf kurier.at.
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