Nytt behandlingsalternativ for arvelig angioødem - Håper for pasienter!

Nytt behandlingsalternativ for arvelig angioødem - Håper for pasienter!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - European Medicines Agency (EMA) har godkjent subkutan administrering av Takhzyro® (Lanadelumab), som nå er tilgjengelig som et ytterligere behandlingsalternativ for unge mennesker over 12 år og voksne med arvelig angioødem (HAE). Dette ble kunngjort av Takeda (TSE: 4502/NYSE: TAK) og bekreftet dermed hans engasjement for HAE -samfunnet, som tar sikte på å forbedre livskvaliteten til pasientene og å utvide de eksisterende behandlingsalternativene. According to ots.at is The Subkutan variant er en avgjørende utvikling for å redusere HAE -byrden, som ifølge estimater angår 1 av 50 000 mennesker over hele verden.

Innovative behandlingsalternativer for HAE -pasienter

Den subkutane formen av Takhzyro muliggjør enklere og mer praktisk bruk for pasienter, noe som øker behandlingskomforten betydelig. Takeda understreker at det nye alternativet på 2 ml, som inneholder 300 mg lanadelumab, er resultatet av omfattende kliniske studier som viser sikkerhet og effektivitet. "Den raske godkjenningen av dette tilleggsalternativet er en milepæl for behandlingen av HAE," sa Irmgard Andresen, Global Medical Lead Hae nær Takeda. "Nå har HAE -pasienter fra 12 år et individualisert behandlingsalternativ som er tilgjengelig for dem i kritiske tider," la hun til.

I USA ble Takhzyro også introdusert som en klar injeksjonsinjeksjon, noe som muliggjør mer effektiv administrering av terapi, for eksempel takeda.com rapporterte. Dosen som er inneholdt i denne sprøyten kan forenkle behandlingen av HAE-angrep betydelig for gjensidig omsorg og selvstendig næringsdrivende. Takhzyro ble undersøkt i en av de største studiene om HAE-forebygging og har vist seg å være effektiv for å redusere hyppigheten av anfall som kan være ekstremt stressende for pasientene og noen ganger til og med livstruende.