Nova opcija liječenja za nasljedni angioedem - Nada za pacijente!

Nova opcija liječenja za nasljedni angioedem - Nada za pacijente!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Europska agencija za lijekove (EMA) odobrila je potkožnu primjenu Takhzyro® (lanadelumab), koja je sada dostupna kao daljnja mogućnost liječenja mladih starijih od 12 godina i odraslih s nasljednim angioedemom (HAE). To je najavio Takeda (TSE: 4502/NYSE: TAK) i tako potvrdio svoju predanost zajednici HAE, koja ima za cilj poboljšati kvalitetu života pacijenata i proširiti postojeće mogućnosti liječenja. Prema

U SAD-u, takhzyro je također uvedena kao spremna injekcija ubrizgavanja-koja omogućava učinkovitiju primjenu terapije, poput takeda.com izvijestio. Doza sadržana u ovoj štrcaljci može značajno pojednostaviti liječenje HAE napada za međusobnu njegu i samozapošljavanje. Takhzyro je ispitan u jednoj od najvećih studija o prevenciji HAE-a i pokazalo se da je učinkovit za smanjenje učestalosti napadaja koji mogu biti izuzetno stresni za pacijente, a ponekad čak i opasne po život.