Uusi hoitovaihtoehto perinnölliselle angioödeemalle - toivoa potilaille!
Uusi hoitovaihtoehto perinnölliselle angioödeemalle - toivoa potilaille!
Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Euroopan lääkevirasto (EMA) on hyväksynyt Takhzyro®: n (LanadeLumab) ihonalaisen hallinnon, jota on nyt saatavana lisäkäsittelyvaihtoehtona 12 -vuotiaille nuorille ja aikuisille perinnöllisellä angioödeemalla (HAE). Tämän ilmoitti Takeda (TSE: 4502/NYSE: TAK) ja vahvisti siten hänen sitoutumisensa HAE -yhteisöön, jonka tavoitteena on parantaa potilaiden elämänlaatua ja laajentaa olemassa olevia hoitomahdollisuuksia.
Takhzyro -ihonalainen muoto mahdollistaa potilaille helpomman ja helpomman käytön, mikä lisää merkittävästi hoidon mukavuutta. Takeda korostaa, että uusi 2 ml: n viimeistelyvaihtoehto, joka sisältää 300 mg lanadelumabia, on seurausta laajoista kliinisistä tutkimuksista, jotka osoittavat turvallisuuden ja tehokkuuden. "Tämän lisävaihtoehdon nopea hyväksyntä on virstanpylväs HAE: n hoidossa", sanoi Irmgard Andresen, Global Medical Lead Hae lähellä Takedan. "Nyt 12 -vuotiaita HAE -potilailla on yksilöllinen hoitovaihtoehto, joka on heille käytettävissä kriittisinä aikoina", hän lisäsi. Yhdysvalloissa Takhzyro otettiin käyttöön myös valmiina -käytön injektioinjektiona, joka mahdollistaa terapian tehokkaamman hallinnan, kuten takeda.com raportoi. Tämän ruiskun sisältämä annos voi merkittävästi yksinkertaistaa HAE-hyökkäysten hoitoa keskinäisen hoidon ja itsenäisen ammatinharjoittamisen suhteen. Takhzyro tutkittiin yhdessä suurimmista HAE: n ehkäisyä koskevista tutkimuksista, ja sen on osoittautunut tehokkaasti vähentämään kohtausten tiheyttä, jotka voivat olla erittäin stressaavia potilaille ja joskus jopa hengenvaarallisia. Innovatiiviset hoitovaihtoehdot HAE -potilaille
| Details | |
|---|---|
| Ort | Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich |
| Quellen | |
Kommentare (0)