Nueva opción de tratamiento para angioedema hereditario: ¡esperanza para los pacientes!

Nueva opción de tratamiento para angioedema hereditario: ¡esperanza para los pacientes!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado la administración subcutánea de Takhzyro® (lanadelumab), que ahora está disponible como una opción de tratamiento adicional para jóvenes de 12 años y adultos con angioedema hereditario (HAE). Esto fue anunciado por Takeda (TSE: 4502/NYSE: TAK) y, por lo tanto, confirmó su compromiso con la comunidad HAE, que tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de los pacientes y expandir las opciones de tratamiento existentes. Según ots. La variante subcutánea es un desarrollo decisivo para reducir la carga de HAE, que, según las estimaciones, se refiere a aproximadamente 1 de cada 50,000 personas en todo el mundo.

En los EE. UU., Takhzyro también se introdujo como una inyección de inyección lista para usar, lo que permite una administración de terapia más eficiente, como Takeda.com informó. La dosis contenida en esta jeringa puede simplificar significativamente el tratamiento de los ataques de HAE para el cuidado mutuo y el autoempleo. Takhzyro se examinó en uno de los estudios más grandes sobre la prevención de HAE y ha demostrado ser efectivo para reducir la frecuencia de las convulsiones que pueden ser extremadamente estresantes para los pacientes y, a veces, incluso potencialmente mortal.